大学普通化学总结.ppt
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答疑:南堂-3125月22日(星期二)晚上:7:008:305月29日(星期二)晚上:7:008:306月2日(星期六):上午8:0011:00,下午2:305:006月3日(星期日):上午8:0010:30,考试要求(学校规定!)成绩:平时成绩(占?%)+期末成绩(占75-80%)其中:平时成绩包括作业成绩和实验成绩各10%和?%。注意:没完成作业和实验报告的同学尽快完成并交给老师!总结考试题型填空题、判断题、选择题、配平题(写出生成物并配平)、简答题!计算题:(热力学、弱电解质、难溶电解质、配离子解离平衡、电化学计算)1、概念及定律体系及类型、状态函数、恒压热效应、焓、熵及其性质、热力学第一定律、分压定律、盖斯定律、标准生成焓fH、标准熵S、标准生成吉布斯函数fG。注意:S(完整晶体,0K)=0;S(单质,298K)≠02、标准态:(气体的分压p=p,溶液中溶质的浓度c=c)(1)T=298K时:①3、非标准态(任意态):①吉布斯公式:ΔG=ΔH-T·ΔS(定性判断)用来判断反应方向或者判断自发进行的温度条件。②热力学等温方程:二、化学平衡1、概念及其物理意义化学平衡的特点、标准平衡常数定义、活化能、多重平衡规则及其应用(电解质溶液、配位化合物)*可逆反应的平衡常数是互为倒数的关系。2、化学平衡的计算(1)利用公式:(2)利用标准平衡常数的表达式进行计算(平衡时的相对浓度、相对分压)(3)利用多重平衡规则3、化学平衡的移动及有关计算(吕·查德里原理)(判断反应平衡移动方向或者判断有利于产物生成所需要的浓度、压力、温度条件。)45页:如果改变平衡体系的条件之一(如浓度、压力、温度),平衡就向着能减弱其改变的方向移动。三、化学反应速率P321、概念及定律:平均速率、催化剂、质量作用定律、反应速率方程、反应级数平均速率:无论用反应物还是生成物表示反应速率,反应速率数值都是相同的。注意:质量作用定律只适用于基元反应!三、化学反应速率P322、影响化学反应速率的因素:浓度、压力、温度、催化剂等如何影响反应速率?阿仑尼乌斯公式:原因?(21页)催化剂的作用:催化剂改变了反应途径,降低了活化能,可同时加快正、逆反应速率,缩短反应达到平衡的时间,但不能改变平衡状态,即不能使平衡发生移动,不能改变K,也不能改变平衡转化率。判断题:1、标准态规定了温度为298K。()2、稳定单质在298K时的标准摩尔生成吉布斯函数和标准摩尔熵均为零。()3、反应焓变等于反应热。()4、氧化还原反应达平衡时,标准电动势和K均为零。()5、自发过程必使体系的熵值增大。()6、公式中的n是指氧化剂得到电子的数目。()7、有一溶液中存在几种氧化剂,它们都能与某一还原剂反应,一般来说,电极电势代数值大的氧化剂与还原剂反应的可能性大。()答案:1,2,3,4,5,6,7选择题:1、下列函数均为状态函数的是:()A.H,G,WB.U,S,QC.T,P,UD.G,S,W2、已知某化学反应是吸热反应,欲使此化学反应的速率常数k和标准平衡常数K都增加,则反应的条件是:()A.恒温下,增加反应物浓度;B.升高温度;C.恒温下,加催化剂;D.恒温下,改变总压力5、对于一个化学反应,下列说法正确的是:(D)A.浓度越小,反应速率越快;B.温度越小,反应速率越快;C.活化能越大,反应速率越快;D.活化能越小,反应速率越快6、反应H2(g)+Br2(g)⇌2HBr(g)在800K时K=3.8×105,1000K时K=1.8×103,则此反应是:(B)A.吸热反应;B.放热反应;C.无热效应的反应;D.无法确定第三章电解质溶液P51一、酸碱质子理论:共轭酸、共轭碱、酸碱共轭关系二、弱电解质溶液中的解离平衡1、概念:解离常数、稀释定律、解离度、同离子效应、缓冲溶液及其缓冲原理*在酸碱质子理论中,给出质子的物质是酸,接受质子的物质是碱。酸和碱的相互依存、相互转化的关系称为酸碱共轭关系。酸碱反应的实质是两个共轭酸碱对之间的质子的传递过程。2、计算:弱酸、弱碱、二元弱酸、缓冲溶液中H+离子浓度及pH值3、缓冲溶液的配制方法及有关计算类型:弱酸及弱酸盐弱碱及弱碱盐三、难溶电解质的沉淀溶解平衡P701、概念:溶度积、同离子效应、盐效应、分步沉淀、沉淀的转化。盐效应:在弱电解质溶液中,加入不含弱电解质离子的强电解质,会使弱电解质的解离度增大。2、计算:(1)溶度积:(2)溶度积规则及其应用:离子积:Q<Ksp:溶液不饱和(无沉淀产生,或原有沉淀溶解)Q>Ksp:溶液过饱和(有沉淀析出,至达到饱和)Q