钯催化芳基硼酸和α,β-不饱和羰基化合物的反应研究的任务书任务书一、研究背景及意义钯催化芳基硼酸和α,β-不饱和羰基化合物的反应是过去几年来在有机化学领域中备受关注的一个研究热点。此类反应制备的含有氧和含有芳香性的化合物在生物、医药、化工及材料领域具有广泛应用。当前，一些合成芳环和杂环类化合物的方法正在快速发展，其中催化反应是最为具有发展潜力的一类。在这些反应中，钯催化剂的应用已成为一个新兴的领域。钯的化学惰性小、活性高，同时催化活性稳定，可在较低的催化剂浓度下，在较温和的反应条件下催化反应，避免副反应的发生，是理想的催化剂之一。因此本研究旨在通过钯催化芳基硼酸和α,β-不饱和羰基化合物的反应，并通过反应条件的调节，探讨反应机理以及影响因素，从而实现高产率、高选择性、高程序化的产品得到。二、研究目标1.通过钯催化芳基硼酸和α,β-不饱和羰基化合物的反应，在不同反应条件下实现高产率、高选择性、高程序化的产物得到。2.探究反应机理，分析并证明反应理论。3.研究反应条件对反应结果的影响及优化条件。三、研究内容及进度安排1.相关文献阅读3天阅读有关钯催化反应的文献，全面了解研究现状和问题。2.实验室前期准备10天准备实验室需要的耗材仪器，制备催化剂、前驱体和底物等。3.反应条件探究20天在反应器中采用不同的反应条件，调节温度、反应时间、催化剂浓度和底物配比等因素，探究这些因素对反应结果的影响。4.分离与纯化7天采用不同物理和化学方法，如蒸馏、萃取、沉淀等从反应体系中将产物分离，完成分离处理。5.物理化学性质测试8天对分离纯化后的产物进行物理化学性质的测试，包括熔点、沸点、红外光谱、质谱、核磁共振等。6.分析测试反应机理及解释10天根据物理化学性质分析和相关文献报道，总结反应机理并进行证明解释。7.深入了解反应机理并优化反应条件12天根据反应机理，深入分析发现问题所在，进一步提高产物得率和选择性。四、参考文献1.LiH,XuXH,WangZH,etal.Pdcatalystsupportedongrapheneoxideusedtocouplephenylboronicacidwithβ,γ-unsaturatedaldehydesinwaterTetrahedron2016,72(42):6665-6672.2.PaolilloM,MottiE,CuccinielloR,etal.Palladium-andcopper-catalyzedCO-freecabonylationreactionofarylboronicacidswithalkynesunderoxidizingconditionsOrganometallics2016,35(11):1809-1817.3.KrishnanRS,MinteerSD.Biocatalysis-basedapproachestowardgreenerroutesforthesynthesisofpharmaceuticalsACSSustainableChemistry&Engineering2016,4(11):5804-5820.