基于钯催化的C-H官能化合成平面手性化合物及芳基酮化合物的研究的任务书任务书课题名称：基于钯催化的C-H官能化合成平面手性化合物及芳基酮化合物的研究任务背景：C-H官能化合成是一种现代有机化学合成方法，可在化合物中直接转化亲电基或亲核基为其它有机官能团。C-H官能化反应是有机化学预测、设计、合成过程中最重要的反应之一，广泛应用于有机合成、天然产物合成、功能材料等领域。钯催化的C-H官能化反应是近年来备受关注的反应体系。作为一种重要的催化剂，钯催化剂在官能化反应中发挥着重要的作用，可在没有过多操作步骤的情况下，完成底物的官能化反应，极大的提高了反应的效率。任务目标：本项目旨在建立基于钯催化的C-H官能化反应方法，快速高效地合成平面手性化合物及芳基酮化合物。具体任务如下：1.应用文献资料分析，设计苯酮衍生物的C-H官能化构建；2.合成并纯化所需底物及中间体，制备钯配合物、配体，考察官能化过程的反应条件和副反应；3.对生成的产物进行结构鉴定、表征及考察其在化学合成中的应用价值和意义；4.开展实验探究，对合成反应中可能出现的问题，进行分析并解决。完成反应优化experimentoptimization工作，筛选出反应条件较为优秀的、适用范围较广的反应体系；5.撰写文章，完成对本研究内容的分析、讨论和总结。任务计划：1.第1周审阅文献，设计实验方案；2.第2周合成苯并呋喃底物；3.第3-4周制备催化剂及配体；4.第5-8周开展官能化反应；5.第9-10周分离和纯化产物，结构鉴定；6.第11-12周与实验合作，开展反应优化实验；7.第13周撰写实验报告；8.第14周讨论方案，纠正实验问题；9.第15-16周完成文章撰写、修改和审稿。预期成果：本课题研究的预期成果：1.完成基于钯催化的C-H官能化反应的合成研究，建立官能化反应体系；2.完成对所合成产物的结构鉴定。3.合成所得产物具有很高的应用价值，可用于各个领域的有机成分合成。4.发表相关学术论文或专利，将研究成果传达给学术界。任务要求：1.严格按任务计划完成所指定的研究工作；2.对实验过程中发现的问题及时分析、解决；3.实验过程中需注意安全；4.撰写实验报告和学术论文；5.出勤率不得低于90%；6.根据实验记录仔细完成实验报告和学术论文。参考文献：1.ChenG,ZhangL,LiuQ,etal.Highlyregio-andenantioselectiveadditionofα-ketoacidstoarylvinylsulfonederivativescatalyzedbyapalladiumcomplexwithchiralmonodentatephosphorusligand[J].OrganicLetters,2015,17(9):2338-2341.2.KumarR,KalyanaramanR,GnanaprakasamB.Chiralphosphine-palladiumcomplexes:synthesis,characterization,andtheirapplicationinasymmetricsynthesis[J].Chemicalreviews,2003,103(6):2829-2871.3.GuimondN,MeriellesNM,TremblayM,etal.Iridium-catalyzedortho-alkenylationandalkenylationofphenolswithalkynesforthesynthesisof2-alkenyl-and2,3-dialkenylphenols[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,2012,134(38):15650-15653.