导读:（二）把常规制备得染色体新鲜片子放入5%氢氧化钡溶液中处理30秒，（四）开始抽出羊水2ml只能作测AFP用，不能送培养,因其可能混有母血。（五)穿刺抽吸次数不能大于３次,避免引起流产及胎儿损伤。(六）如羊水混有母血,应加入肝素防凝血，抽吸出得羊水应立即送实验室接种.四、术后注意事项(一）穿刺结束后孕妇卧床休息一小时(二）有宫缩、流血、流水随诊。(三）免重体力劳动二周。(四）适当使用抗菌素及安胎（四)开始抽出羊水2ｍl只能作测AFＰ用，不能送培养,因其可能混有母血。（五)穿刺抽吸次数不能大于3次，避免引起流产及胎儿损伤。(六)如羊水混有母血,应加入肝素防凝血，抽吸出得羊水应立即送实验室接种。四、术后注意事项（一）穿刺结束后孕妇卧床休息一小时（二）有宫缩、流血、流水随诊。（三）免重体力劳动二周。（四)适当使用抗菌素及安胎药。（五）预约二周后复诊.经皮脐静脉穿刺取血术一、适应症:有以下适应症得孕１８周以上得孕妇。（一）35岁以上得高龄孕妇;（二）胎儿染色体核型分析;（三）某些遗传代谢缺陷、基因异常得产前诊断;(四）诊断胎儿血液疾病:血红蛋白病、血友病、溶血性疾病及自身免疫性异种免疫性血小板减少;（五)用于胎儿宫内治疗:如输血或药物治疗；(六）孕期有害物质接触史，如药物、化学物质、射线、病毒感染等.二、禁忌症：（一)先兆流产.(二）妊娠合并有严重心肺功能不全，重度贫血,凝血机制障碍者。（三）单纯社会问题要求预测胎儿性别.三、注意事项（一）术前与家人交代可能出现得并发症。（二）Ｂ超确定胎盘及脐带位置、纵、横切较能清楚显示脐蒂处为穿刺点。(三)如脐蒂显示不清，可穿刺脐带得游离段。(四）术中抽到血后，要鉴定确为胎儿血。（五)一般抽血２—8ml，不宜过多，注射器及穿刺针应先抽吸肝素以抗凝。（六）穿刺次数不能多于2次，穿刺后观察脐带渗血情况。四、术后注意事项（一)拔除穿刺针后压迫穿刺点3—5分钟。(二）B超继续观察脐带、胎盘穿刺处有无出血及胎心胎动情况。（三)术后需留院观察4—6小时，B超复查后方离院.（四）免重体力劳动二周。(五）预约二周后复查.（六）术后适当使用抗菌素及安胎药。血淋巴细胞培养染色体检查一、适应症：（一）习惯性流产、原发不孕及分娩过染色体异常儿得夫妇。（二）原发闭经、月经稀发、卵巢早衰等月经病患者。（三）外生殖器畸形、性别不明确得男女。（四）原因不明得先天性智力低下患者。(五）各类畸形新生儿或父母染色体异常得新生儿。二、培养前准备(一)所用器皿须经肥皂水、清水、蒸馏水冲洗，过酸清洁烤干消毒备用，消毒时间超过二周要重新消毒。（二)术前紫外线照射无菌室每周用苍术熏烟1次。（三)无菌条件下抽取外周血1—2ml，肝素抗凝。（四）洗手,戴上口包、帽后,换鞋进入无菌室。三、培养（一)用ｐＨ为7、2～7、4得1640培养液4ｍl,加入肝牛血清1mｌ，PＨA0、２ml及血液０、5ml。(二）37℃培养箱中培养6８～7２小时，加入秋水仙素终止分裂。（三）加入秋水仙素后继续培养3～6小时。（四）每天观察培养箱温度及培养物情况，瞧有无溶血及污染,培养箱温度控制在37±0、５℃为宜.四、收获（一）收集细胞：培养物倒入尖底离心管、以8０0～１０００转/分速度离心5分钟去上清液。(二）低渗：加入预温为0、0７5M氯化钾8至10ml，３７℃水溶中低渗30分钟。(三）预固定：以3:1甲醇冰醋酸0、５ml固定3０分至1小时２次，必要时4℃冰箱过夜。（四)冰片滴片,火焰上过数次。五、G带得制备（一）将玻片放于７0℃烤箱7～１0小时或放于37℃温箱中72小时。(二）胰酶消化:用Difiｃo胰酶液（浓度为2、5％）0、５mｌ溶于６0ｍl生理盐水中,再用３％Triｓ液及0、4％酚红调节ｐH值7、2~７、4,37℃水溶箱中预温.(三)染缸内溶液温度达到37℃时放入玻片每次要摸索消化时间,一般为６0~80秒。(四）用ｐH６、８得磷酸缓冲液配制得20:1吉姆氏染色1５～20分钟。六、C带得制备(一）把5％氢氧化钡与2XSSＣ溶液各５0ml分装两染缸中，置于60℃水溶箱中。(二)把常规制备得染色体新鲜片子放入5%氢氧化钡溶液中处理3０秒.（三)取出清水冲洗干净后再放入2XSＳC液中１~1、5小时.(四)取出清水冲洗干净后以20:1得吉姆氏染色5分钟。七、镜检(一)每例镜下计数３0个分裂相,画图分析3个分裂相，嵌合体则计数5０个分裂相,各系细胞分析3个分裂相。（二)画图分析有异常或可疑得,摄片3至5个分裂相，剪贴分析。(三)培养基ｐH值严格控制在7、2~7、４之间，以利细胞生长。（四）所用固定液必须新鲜配制。（五)配成水得培养