第1课时醛和酮夯实基础轻松达标1.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是()A.CH3CH2OHB.CH3CH2CH(OH)CH3C.(CH3)3CCH2OHD.(CH3)3COH答案D2.下列有关有机化合物的判断正确的是()A.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们分别与足量氢气发生加成反应后的产物也不是同系物B.对甲基苯甲醛()可使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基C.1molHCHO发生银镜反应最多生成2molAgD.苯酚发生还原反应后的产物在核磁共振氢谱中应该有5组吸收峰答案D解析乙醛不含碳碳双键,丙烯醛()含碳碳双键,二者不属于同系物,它们分别与足量氢气发生加成反应后的产物为乙醇和1-丙醇,二者均为饱和一元醇,互为同系物,故A错误;的甲基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;HCHO+4[Ag(NH3)2]OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O,所以1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg,故C错误;苯酚发生还原反应后的产物为,该分子中有5种等效氢,所以其核磁共振氢谱中有5组吸收峰,故D正确。3.某有机化合物的分子式为C5H10O,该有机化合物能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成,所得产物结构简式可能是()A.(CH3)3COHB.(CH3CH2)2CHOHC.CH3(CH2)3CH2OHD.CH3CH2C(CH3)2OH答案C解析根据题中所示的有机化合物的分子式和性质可知此有机化合物为醛,其可能的同分异构体有:CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH(CH3)CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)3CCHO,醛跟H2的加成反应是发生在上,使之转化为—CH2OH,得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上,只有C符合,故选C。4.有机化合物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水D.先加入新制氢氧化铜悬浊液,微热,酸化后再加溴水答案D5.在一定条件下,能把醛基(—CHO)氧化的物质有()①新制的Cu(OH)2悬浊液②银氨溶液③氧气④溴水⑤酸性KMnO4溶液A.仅①②⑤B.仅①②④C.仅①②③⑤D.①②③④⑤答案D解析醛基可以催化氧化为羧基,也可被银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化,溴水、酸性KMnO4溶液氧化性更强,都能将—CHO氧化。6.(2020全国Ⅲ)金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物,结构简式如下:下列关于金丝桃苷的叙述,错误的是()A.可与氢气发生加成反应B.分子含21个碳原子C.能与乙酸发生酯化反应D.不能与金属钠反应答案D解析本题考查了有机化合物的结构与性质。金丝桃苷分子中含有的苯环、碳碳双键、羰基,在一定条件下都可与氢气发生加成反应,A项正确;根据金丝桃苷的结构简式可知,其分子内含有21个碳原子,B项正确;金丝桃苷分子内含有多个羟基,可与乙酸中的羧基发生酯化反应,也可与金属钠发生反应生成氢气,C项正确,D项错误。7.(2020山东济南高二检测)下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()A.B.C.D.答案A解析A、B、D中物质均含有—OH,均可发生酯化反应,C不能发生酯化反应;A、C、D中含的醛基,均可与H2发生加成反应,也是还原反应,只有B不能发生还原反应和加成反应;A、B、D中均含有羟基,但D中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,则C、D均不能发生消去反应。8.CO、H2在催化剂作用下与烯烃生成醛的反应叫烯烃的醛化反应,乙烯的醛化反应为+CO+H2CH3CH2CHO,由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应,得到醛的同分异构体的数目应为()A.2种B.3种C.4种D.5种答案C解析由信息可知烯烃醛化反应后生成比原烯烃多一个碳原子的饱和一元醛,则烯烃C4H8发生醛化反应后得到分子式为C5H10O的醛,分子式为C5H10O的醛可以改写为C4H9—CHO,C4H9—有4种同分异构体,故C5H10O作为醛的同分异构体有4种。9.某有机化合物的结构简式为,回答下列问题:(1)该有机化合物不能发生的化学反应类型是。A.加成反应B.还原反应C.消去反应D.氧化反应(2)该有机化合物有多种同分异构体,下列有机化合物不是它的同分异构体的是。A.B.C.D.(3)(2)中选项B中有机化合物的结构简式中共面的原子最多有。A.12B.14C.16D.18答案(1)C(2)A(3)C解析(1)题给有机化合物分子中含有醛基