主管护师儿科护理学试题2017年主管护师儿科护理学试题考前的备考工作是很重要的，高效率的复习方法能让考生们更快地进入备考状态，下面是百分网小编为大家准备的2017年主管护师儿科护理学试题，供大家参考借鉴!A1型题1.为诊断21-三体综合征最重要的检查是A.骨穿B.腰穿C.血常规D.甲状腺功能E.染色体核型分析2.小儿最常见的染色体病是A.苯丙酮尿症B.肝豆状核变性C.21-三体综合征D.系统性红斑狼疮E.先天性甲状腺功能减低症状3.21-三体综合征标准型的核型是A.47，XY(或XX)，+21B.47，XY(或XX)，+22C.46，XY(或XX)，-14，+t(14q21q)D.46，XY(或XX)，-15，+t(15q21q)E.46，XY(或XX)，-21，+t(21q21q)4.21-三体综合征最常见的伴发器官畸形是A.肾脏B.心脏C.消化道D.呼吸道E.生殖器5.21-三体综合征核型分析最常见的是A.标准型B.易位型C.嵌合体型D.D/G易位型E.G/G易位型6.21-三体综合征患儿手皮纹征特点不包括A.通贯手B.atd角增大C.atd角减小D.第4、5指桡箕增多E.第5指只有一条指褶纹7.苯丙酮尿症最突出的临床特点是A.皮肤白皙B.智力低下C.伴有惊厥D.肌张力减低E.头发黄褐色8.典型苯丙酮尿症的病因是缺乏A.多巴胺B.5-羟色胺C.四氢生物蝶呤D.酪氨酸羟化酶E.苯丙氨酸羟化酶9.典型苯丙酮尿症最主要的'治疗方法是给予A.酪氨酸B.5-羟色胺C.左旋多巴D.四氢生物蝶呤E.低苯丙氨酸饮食10.苯丙酮尿症患儿一般在生后何时初现症状A.1个月～2个月B.3个月～6个月C.7个月～12个月D.13个月～18个月E.19个月～24个月11.苯丙酮尿症新生儿筛查应采用的试验是A.尿三氯化铁试验B.苯丙氨酸耐量试验C.血清苯丙氨酸浓度测定D.尿2，4-二硝基苯肼试验E.GuthriE细菌生长抑制试验12.苯丙酮尿症患儿的外观特点是A.眼裂小B.头发黑色C.皮肤白皙D.皮肤粗糙E.眼外角上斜13.苯丙酮尿症患儿的尿液特点是A.血尿B.甜味尿C.蛋白尿D.管型尿E.鼠尿臭味14.苯丙酮尿症患儿，低苯丙氨酸饮食需服用至A.3岁B.5岁C.10岁D.终生E.青春期后15.苯丙酮尿症属于A.内分泌病B.染色体畸变C.免疫性疾病D.染色体隐性遗传E.染色体显性遗传(二)A2型题16.女孩，2岁，不会独站，不会说话，身矮，眼距宽，眼裂小，鼻梁低，皮肤细嫩，腹胀，小指中节短宽，胸骨左缘2肋间～3肋间可闻及明显收缩期杂音。为明确诊断，应首选A.颅脑CTB.心脏彩超C.胸部X线摄片D.染色体核型分析E.血清T4、TSH测定17.女孩，4岁，身高90Cm，体重12kg，刚会走路，不会说话，表情呆滞，眼外眦上斜，鼻梁低，伸舌流涎，皮肤弹性差。最可能的医疗诊断是A.佝偻病B.营养不良C.苯丙酮尿症D.21-三体综合征E.先天性甲状腺功能减低症18.9个月男孩，反复抽搐4次，智力差，表情呆滞。皮肤白嫩，头发黄色，尿有霉臭味。为明确诊断，应选择的检查是A.脑电图B.腕部摄片C.染色体检查D.血T3、T4、TSHE.尿三氯化铁试验19.2岁男孩，生后4个月逐渐出现智力低下，毛发颜色变浅、皮肤白皙、抽搐三次来诊。本病可能的病因是A.碘化酶缺乏B.过氧化酶缺乏C.酪氨酸羟化酶缺乏D.二氨喋啶还原酶缺乏E.苯丙氨酸羟化酶缺乏(三)A3型题女孩，2岁，因抽搐就诊，不会独站，肌张力较高，不认识父母，皮肤白晰，头发浅黄，尿有怪臭味。20.首先应考虑的诊断是A.癫痫B.苯丙酮尿症C.21-三体综合征D.先天性甲状腺功能减低症E.维生素D缺乏性手足抽搐症21.饮食护理措施应注意A.高糖饮食B.低盐饮食C.低蛋白饮食D.低脂肪饮食E.低苯丙氨酸饮食(四)B1型题A.多巴胺B.5-羟色胺C.四氢生物蝶呤D.酪氨酸羟化酶E.苯丙氨酸羟化酶22.典型苯丙酮尿症是由于缺乏23.非典型苯丙酮尿症是由于缺乏(五)X型题24.21-三体综合征的临床表现有A.特殊面容B.智能低下C.易伴发畸形D.体格发育迟缓E.手皮肤纹特征25.苯丙酮尿症的临床特点包括A.特殊面容，四肢粗短B.可有抽搐发作或脑性瘫痪C.皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹D.生后4个月左右发现智力低下E.头发黄褐色，尿呈“霉臭”气味26.苯丙酮尿症的低苯丙氨酸饮食应该A.越早越好B.不可过早停用C.适量母乳喂养D.少用乳、蛋类食品E.多用乳、蛋类食品参考答案1.E2.C`3.A4.B5.A6.C7.B8.E9.E10.B11.