18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的研制与开发的开题报告一、研究背景及意义疟疾是一种由疟原虫引起的热带疾病，全球每年有数百万人感染，其中约有数十万人死亡。目前，疟疾的治疗主要依赖于喹宝啉类药物，如氯喹、羟氯喹和二氯喹等。然而，一些疟原虫已经对这些药物产生了抵抗性，这使得寻找新的治疗方法变得尤为迫切。因此，本研究旨在探索一种新的疟疾治疗药物——18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂，并通过对其研发过程的探究，提高我国制药行业在研究、开发和生产方面的实力和水平。二、研究目的1.确定18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的化学成分和药理学特性。2.确定18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的制备工艺和合理的生产过程。3.评估18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的质量控制方法，确保其符合药典要求。4.通过对18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的研发和应用，为疗效优良、副作用低的疟疾治疗药物的研究提供经验和指导。三、研究内容及方法1.确定18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的化学成分和药理学特性。（1）通过文献资料和相关实验研究，确定药物的药理学特性；（2）利用高效液相色谱(HPLC)对药物的化学成分进行分析。2.确定18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的制备工艺和合理的生产过程。（1）选择制剂工艺；（2）采用实验室小批量试验和生产中的中试，确定最佳制备工艺；（3）进行大规模生产，生产稳定的制剂。3.评估18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的质量控制方法，确保其符合药典要求。（1）确定质量控制参数；（2）采用常规分析技术，对生产的药物进行分析和检测；（3）进行稳定性测试，评估药物的质量稳定性。4.研究18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的临床应用效果。（1）通过病例对照实验，评估药物的疗效和副作用；（2）对所得数据进行统计分析。四、拟解决的问题及可行性分析1.18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的化学成分和药理学特性。问题：目前对于该药物的药理学特性及其化学成分的研究尚不够充分，需要进行探索。可行性分析：该研究可以通过文献调研和实验方法进行解决，是具有可行性的。2.18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的制备工艺和合理的生产过程。问题：针对该药物的制剂工艺还没有形成完整的、成熟的流程，需要进行探索和确定。可行性分析：采用实验室小批量试验和大规模生产，可以得出最佳制备工艺，并生产稳定的制剂，具有可行性。3.18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的质量控制方法。问题：该药物的质量控制方法有待确定，需要进行分析和检测，并进行质量稳定性的评估。可行性分析：常规分析技术可以进行质量分析和检测，并进行稳定性测试，可以得出该药物的质量控制方法，是具有可行性的。4.18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的临床应用效果。问题：该药物的临床应用效果有待评估，需要通过临床实验来获得数据。可行性分析：病例对照实验可以进行数据统计分析，得出该药物的临床应用效果及其副作用信息，是具有可行性的。五、预期成果及意义1.确定18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的化学成分和药理学特性；2.确定18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的制备工艺和合理的生产过程；3.评估18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的质量控制方法；4.研究18％二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾片剂的临床应用效果，为疟疾治疗药物的研究提供经验和指导。该研究结果具有重要意义，一方面可以为新型疟疾治疗药物的研究提供借鉴，另一方面可以提高我国制药行业在研究、开发和生产方面的实力和水平，促进国家经济和社会的发展。