F公司质量管理体系内部审核研究的中期报告.docx
F公司质量管理体系内部审核研究的中期报告本次中期报告是针对F公司质量管理体系的内部审核研究而编写的。经过之前的调研和分析，我们确定了以下的研究内容和目标：一、研究内容1.了解F公司的质量管理体系相关的标准和法规，并掌握其内部审核的流程和程序。2.对F公司的内部审核进行评价，包括对审核目标是否清晰明确、审核方式是否有效、审核过程中出现的问题及其解决方式等方面的评估。3.基于对内部审核的评价结果，提出改进建议和实践方案，以推动F公司的质量管理体系的不断完善和提升。二、研究目标1.实现对质量管理体系内部审核流程
质量管理体系培训八大原则.pptx
会计学培训目的34567891011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647原则六：持续改进何为PDCA戴明环？P的含义与理解D的含义与理解C的含义与理解A的含义与理解步骤55565758596061626364656667686970717273
医疗器械质量管理体系文件管理课件.pptx
医疗器械质量管理体系文件管理一、文件旳基础知识制定文件旳目旳文件编制旳原则传统文件分类新文件分类两类文件旳对比文件管理要求文件编制过程中应注意旳某些问题制定文件旳程序制定文件旳要求文件编码旳要求应有文件详细地、逐一地列出编码代号旳要求，以便于文件旳使用；其代码可根据企业旳实际情况选用英文、拼音或中文。编码举例表头项目至少要涉及：题目、编码、页号、制定人及其日期、审核人及其日期、同意人及其日期、颁发部门、生效日期、分发部门。正文涉及：目旳、原则、合用范围、职责、定义、原则根据等条款，然后再定文件旳内容。文件
ISO9001质量管理体系文件培训PPT课件.ppt
ISO9001:2008二、编写质量体系文件的基本要求3）、唯一性要求1、清楚、准确、全面、简单扼要的表达方式；2、不允计对同一事物有相互矛盾的不同文件。4）、适用/可操作性要求1、遵循“最简单、最易懂”的原则编写文件；2、文件的规定能指导实际，且能够实现和做到；3、依据质量标准的要求和企业的实况；4、不适用的情况下，立即按规定程序修改。编写体系文件的文件要求Iso90014.2.3文件控制要求三、质量管理体系文件层次3.1LEETRO公司文件架构3.2文件编码原则/部门代码3.3Leetro公司文件内容
设计部全面质量管理体系--cad制图规范.doc
.精选范本5景观专业AUTOCAD制图规范鉴于我国目前尚未有景观专业设计的制图图例，为统一公司出图的模式，提高图面质量和工作效率，现根据景观设计的特点，针对工程图纸上需注意的要点，编制此图例、模板的规定，供公司设计部门统一执行。5.1适用范围本制图规范适用于公司所有景观设计项目（包含公司CAD初步设计、施工图设计）。5.2职责由技术负责人和项目经理负责要求设计小组成员按照本规范所制定的条理和图例进行景观设计工作，并由技术总监监督、审核后方可出图。5.3说明5.3.1图纸一般为A3~A0规格，如有其它特殊情
H公司质量管理体系改进设计研究的中期报告.docx
H公司质量管理体系改进设计研究的中期报告尊敬的领导和同事们：本报告是针对H公司质量管理体系改进设计研究项目的中期报告，旨在总结研究过程中的进展情况、存在问题及解决方案，并提出下一步的工作计划。一、进展情况1.项目背景和目的本项目的背景是H公司在过去的质量管理体系运行中暴露出的问题，为了提高产品的质量和客户满意度，公司决定对现有的质量管理体系进行改进。该项目的目的是设计一套符合公司规模和特点的质量管理体系，以促进公司的良性发展。2.研究方法研究方法主要包括文献梳理、案例研究、访谈调查和专家咨询等方法。通过对
医疗器械生产企业质量管理体系记录表格.docx
格表录记医疗器械生产企业质量管理体系XX医疗科技有限公司相关支持性文件-一记录表格程序目录序号相关支持性记录记录编号文件控制程序1受控文件清单KEJQM/C2-4.2.3—012文件发放回收登记表KEJQM/C2-4.2.3—023文件借阅登记表KEJQM/C2-4.2.3—034文件更改申请单KEJQM/C2-4.2.3—045文件补领申请单KEJQM/C2-4.2.3—056文件作废销毁申请单KEJQM/C2-4.2.3—067外来文件清单KEJQM/C2-4.2.3—078产品相关标准收集登记表KE
出境竹木草制品生产企业质量管理体系要求.ppt
一、质量管理体系的控制要求（一）、原辅料、半成品和成品中有毒有害物质控制制度。企业控制原辅料、半成品和成品中有毒有害物质的具体实施措施：（二）生产管理制度。（三）溯源体系。（四）异常情况报告制度（五）不合格产品召回制度（六）卫生防疫制度（七）厂检员管理制度（八）其它要求及相关文件：二、企业出口报检时，应要求贸易关系人向各辖区检验检疫机构申报，并提供如下资料：
质量管理体系标准转换GBT19002015标准应用.ppt
一、概述一、概述一、概述一、概述二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用二、标准换版应用
企业建立ISO9001质量管理体系目的详解.docx
企业建立ISO9001质量管理体系的目的1树立企业形象通过建立和完善国际质量体系，强化、规范企业管理，在宏观上树立优良企业形象，为企业发展创造良好的外部环境。建立具有自身特点的企业文化，提高企业形象。2增强客户信心，扩大市场分额向客户和社会证明贵企业具有生产合格优质产品和提供优良服务的能力，让客户满意放心。负责ISO9001质量体系认证的认证机构都是经过国家认可机构认可的权威机构，对企业的品质的审核是非常严格，因此，对于企业内部来说，可按照经过国际标准化的体系进行管理，真正达到法治化、科学化的要求，极大的
企业建立ISO9001质量管理体系的目的详解.docx
企业建立ISO9001质量管理体系的目的1树立企业形象通过建立和完善国际质量体系，强化、规范企业管理，在宏观上树立优良企业形象，为企业发展创造良好的外部环境。建立具有自身特点的企业文化，提高企业形象。2增强客户信心，扩大市场分额向客户和社会证明贵企业具有生产合格优质产品和提供优良服务的能力，让客户满意放心。负责ISO9001质量体系认证的认证机构都是经过国家认可机构认可的权威机构，对企业的品质的审核是非常严格，因此，对于企业内部来说，可按照经过国际标准化的体系进行管理，真正达到法治化、科学化的要求，极大的
质量管理体系审核员培训模拟题.docx
附录资料：不需要的可以自行删除兴化大米质量技术要求（一）品种。选用武育粳3号，淮稻5号，华粳6号等中迟熟中粳品种。（二）立地条件。土壤有机质含量≥2%，土壤pH值6至8，灌排方便，灌溉水水质达国家标准。（三）栽培管理。1.育秧：（1）种子处理：播种前用使百克、浸种灵和吡虫啉等低毒农药浸种2天，防止种传病害。（2）育秧方法：采用旱育秧或湿育秧方式。（3）播期播量：最适播期5月上中旬，每667m2（亩）大田适宜用种量＜20kg。2.移栽:移栽期6月上中旬，每667m2（亩）栽插1.5至2万穴。3.田间管理：（
实验室质量管理体系程序文件样本.doc
程序文件第一版第0次修订分发日期：持有人：2006年12月1日发布2007年1月1日实施目录TOC\*MERGEFORMAT目录PAGEREF_Toc164183199\h201保证公证性和保护客户机密及所有权程序PAGEREF_Toc164183202\h302管理体系文件控制和维护程序PAGEREF_Toc164183203\h1003检测工作的分包管理程序PAGEREF_Toc164183204\h1504外部支持服务和供应品管理程序PAGEREF_Toc1641832
机械厂质量管理体系现场检查表.doc
部门：加工部质量管理体系现场检查表管理体系要求/过程检查内容检查记录7.4采购合格供方一览表合格供方评审记录外协加工生产的履约情况(数量\质量\交货期)外协加工生产作业计划计量器具的采购清单包装箱采购清单月份生产采购计划7.1产品实现的策划产品实现的流程图机械加工工艺小批试制各阶段的验证、确认7.5.1生产和服务的提供图纸加工工艺检验规范技术要求的有效性7.5.3标识车间在制品周转库产品检验区域的产品质量状态7.5.4顾客财产顾客财产的登记验证保管防护7.5.5产品防护车间在制品周转库产品仓库管理体系要求
医疗器械生产企业质量管理体系考核程序.doc
医疗器械生产企业质量管理体系考核程序发布时间：2011-09-29项目名称：医疗器械生产企业质量管理体系考核程序编号：京药监备-26（械）办理机关：北京市药品监督管理局[委托北京市药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称市器审中心）]依据：1.《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）2.《HYPERLINK"http://www.bjda.gov.cn/publish/main/1/9/20/96/154/2011/20110929152526594463016/ht/publi
关于规范医疗器械生产企业质量管理体系.doc
关于规范医疗器械生产企业质量管理体系考核报告有关事宜的通知（豫食药监械[2007]202号）各省辖市食品药品监督管理局：为规范医疗器械生产企业质量管理体系考核工作，统一质量管理体系考核报告格式，按照国家局相关要求，现就有关事宜通知如下：一、省辖市局受省局委托，按照《一次性性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》（国药监械[2001]288号）、《一次性使用麻醉穿刺生产实施细则》（国药监械[2002]472号）、《外科植入物生产实施细则》（国药监械[2002]473号）和《医疗器械生产企业质量体系
信息系统在质量管理体系中应用及审核思路.doc
信息系统在质量管理体系中应用及审核思路第页共NUMPAGES5页信息系统在质量管理体系中应用及审核思路——宝钢股份不锈钢分公司郑礼华宋胜斌宝山钢铁股份有限公司不锈钢分公司是我国重要的不锈钢生产基地之一，投资155.2亿元人民币，新建成的生产线采用了当今世界先进成熟的工艺技术装备并全面推行了信息化建设，充分利用计算机技术、网络技术和数据库技术，控制和集成管理企业生产经营活动中的所有信息，实现了企业信息流、物流、资金流的三统一。不锈钢分公司系统基本覆盖了所有生产经营活动，产销系统整体实现了制造、销售、财
质量管理体系审核通用检查表-综合部.doc
质量管理体系审核通用检查表（适合各部门）受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规审核日期：审核员：ISO9001条款检查内容是否适用参考文件检查方法检查结果记录提问文件查阅现场检查4.2.3总则◆制定的文件控制程序是否符合要求◆文件控制程序内容是否完整，是否有可操作性？程序是否对文件的编制、批准、发布、存档、查找、修订、评审做出了规定？◆程序文件是否有效版本？◆外来文件（如标准）是否包括在控制范围之例？◆是否规定了文件夹的保管办法？◆是否规定了适时和定期评审
【培训课件】iso2000质量管理体系导入培训.ppt
ISO9001：2000质量管理体系导入培训目录第一章：什么是ISO9000第一章：什么是ISO9000第一章：什么是ISO9000第一章：什么是ISO9000第一章：什么是ISO9000第二章：ISO9000适用范围第三章ISO9000：2000版QMS的理论基础原则之一原则之二ISO9001:2000标准对领导的要求原则之三原则之四原则之五思考ISO9001：2000标准各相互过程关系ISO9001：2000标准各相互过程关系原则之六原则之七原则之八第四章：QMS要求的管理范围及推行的必要性第四章：Q
医院药事质量与安全管理体系的构建课件培训课件.ppt
医院药事质量与安全管理体系的构建课件一背景三级综合医院评审标准实施细则（2011年版）4．15．8．1由科主任和具备资质的人员组成的质量与安全管理小组负责质量与安全管理工作。4．15．8．2对药剂科有明确的质量与安全控制指标，科室能开展定期评价活动，解读评价结果，持续改进药事管理工作。2012年国际病人安全目标3.Usemedicinessafely(安全用药)医院发展二、质量与安全二、质量与安全三、医院药事质量与安全管理体系三、医院药事质量与安全管理体系三、医院药事质量与安全管理体系三、医院药事质量与安
