3.3羧酸酯第2课时酯每课一练〔人教版选修5〕练根底落实1．以下有关羧酸和酯的表达中，正确的选项是()A．羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示B．酯都能发生水解反响C．羧酸的酸性都比碳酸弱D．羧酸易溶于水，酯均难溶于水2．除去乙酸乙酯中乙酸杂质，以下方法可行的是()A．加乙醇、浓H2SO4，加热B．加NaOH溶液，充分振荡后，分液C．直接分液D．加饱和Na2CO3溶液，充分振荡后，分液3．某有机物X能发生水解反响，水解产物为Y和Z，同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是()①乙酸丙酯②甲酸乙酯③乙酸甲酯④乙酸乙酯A．①②B．②③C．③④D．①④4．酯A水解可生成酸X和醇Y，假设Y氧化可得酸X，那么A不可能是()练方法技巧酯水解消耗碱的量5．1mol与足量的NaOH溶液充分反响，消耗的NaOH的物质的量为()A．5molB．4molC．3molD．2mol酯的同分异构体6．某一有机物A可发生以下变化：eq\a\vs4\al(AC6H12O2\o(――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(→B\o(――→,\s\up7(HCl))C,→D\o(――→,\s\up7(CuO),\s\do5(△))E)))C为羧酸，且C、E不发生银镜反响，那么A的可能结构有()A．4种B．3种C．2种D．1种7．化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C(相对分子质量为172)，符合此条件的酯有()A．1种B．2种C．3种D．4种由官能团推断化合物的性质8．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反响式(反响条件略去)如下：以下表达错误的选项是()A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反响的产物练综合拓展9．乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化装品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。(1)写出A、C的结构简式：A：______________________，C：________________________________________________________________________。(2)D有很多同分异构体，其中只有一个支链的酯有六种，其结构简式分别是：________________________、________________________和_____________。10．某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反响生成化合物Z(C11H14O2)：(1)X是以下化合物之一，X不能与FeCl3溶液发生显色反响，那么X是________(填字母)。(2)Y的分子式是____________，可能的结构简式是________________________和________________________________________________________________________。(3)Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反响后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反响：该反响的类型是______，E的结构简式是________。(4)假设Y与E具有相同的碳链，那么Z的结构简式为________________________________________________________________________。参考答案1．B[只有饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯和饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2。]2．D[A项加乙醇、浓H2SO4，加热，使乙酸发生酯化反响转化为乙酸乙酯，酯化反响是可逆反响，乙酸一定有剩余，无法彻底除去乙酸；B项加NaOH溶液，认为乙酸转化成易溶的乙酸钠后，溶液分层，可以分液，但是乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解，从而将乙酸乙酯也消耗掉；C项乙酸乙酯与乙酸不分层，不能直接分液；D项加饱和Na2CO3溶液，充分振荡后，使乙酸转化为乙酸钠溶于水层后，溶液分层，乙酸乙酯不溶于水，分液可以得到乙酸乙酯，这一方法是可行的。]3．A[X水解生成Y和Z，可知X为酯。等质量的Y和Z蒸气的体积相同，那么Y和Z的相对分子质量相同。相对分子质量相同的羧酸比醇少一个碳原子，那么①②正确。]5．A[1mol该有机物中含有1mol(酚)羟基，2mol，酯基水解生成的酚羟基继续与NaOH溶液反响，故1mol有机物最多能与5molNaOH反响。]