会计学实时荧光定量PCR技术实时荧光定量PCR实时荧光定量PCR原理利用电泳定量实时荧光定量PCR原理实时荧光定量PCR原理实时荧光定量PCR原理实时荧光定量PCR原理什么是C(t)值为什么要引入C(t)值实时荧光定量PCR原理实时荧光定量实时荧光定量PCR原理如何定量荧光化学一、TaqMan检测技术原理TaqMan检测技术原理示意图TaqMan®探针TaqMan检测技术的设计（一）选择靶基因（二）选择探针（二）选择探针（三）选择引物（三）选择引物（三）选择引物普通PCR临床检测技术的缺点1、采用闭管检测，不需PCR后处理，并采用dUTP-UNG酶的防污染系统，扩增和检测一次同时完成。不需开盖，不产生污染，避免了假阳性。2、探针与被检DNA序列特异杂交，增强了特异性。A、上下游引物和探针三道关卡控制其特异性；B、引物和探针都比较长，退火温度较高，非特异性扩增几率减少。3、可定量结果，准确灵敏地反应了病原体的感染和治疗恢复情况。FQ-PCR与普通PCR的区别FQ-PCR与普通PCR的区别二、SYBR荧光染料原理人医现所开展的检测项目兽医现所开展的检测项目