会计学第一节药物(yàowù)化学的性质和任务第二节药物的化学(huàxué)结构与药效关系一、决定药物药效的主要(zhǔyào)因素二、药物(yàowù)理化性质对药效的影响1.溶解度、脂水分配系数(xìshù)对药效的影响2.解离度对药物(yàowù)的影响三、药物的基本结构(jiégòu)对药效的影响四、药物的电子密度分布对药效(yàoxiào)的影响五、药物的立体结构对药效(yàoxiào)的影响六、药物的定量(dìngliàng)构效关系第三节药物的转运代谢与药效(yàoxiào)关系一、药物(yàowù)吸收二、药物(yàowù)分布三、代谢(dàixiè)四、药物(yàowù)排泄第四节有机药物(yàowù)的化学结构修饰一、有机药物(yàowù)化学结构修饰的目的具体可表现(biǎoxiàn)在以下：二、常见的有机药物化学结构修饰(xiūshì)方法应具有较好的药理作用修饰后生成(shēnꞬchénꞬ)的盐类药物应有适宜的pH具有良好的溶解性具有较低的吸潮性和较高的稳定性成盐试剂应具有来源广泛,价格低廉,生成(shēnꞬchénꞬ)的盐容易结晶,收率高的特点2、药物的成酯修饰羧基修饰有甲醇、乙醇酯或酚酯等。羟基修饰有磷酸、硫酸等无机酸酯，甲酸、乙酸等脂肪酸酯、丁二酸、邻苯二甲酸等二羧酸单酯和苯甲酸，对乙酰氨基苯甲酸,磺酸(huánɡsuān)苯甲酸酯等。3、药物的成酰胺修饰含有羧基或氨基的药物修饰成酰胺，有助于改善药物的溶解性能，降低药物刺激性等毒副作用，以适应制剂和临产用药的要求。4、药物的其他修饰第五节常见(chánꞬjiàn)有机药物类型第六节新药研究的途径(tújìng)和方法前药的设计：前药一般为无活性的化合物，经过体内生物转化，形成有治疗作用的药物。其方法系对有活性的药物进行结构修饰，以提高稳定性、改善(gǎishàn)吸收和分布、降低毒性副作用以及适用于制剂和服用等，使更好地发挥疗效。软药的设计：有生物活性的药物按预知生效后迅即代谢的途径设计而成的新药称为“软药”挛药的设计：是两个相同的或不同的药物经共价键连接，形成的新的化合物。从代谢速率调节(tiáojié)药物的作用时间可从代谢速率角度进行结构修饰。从转运规律调节(tiáojié)药物的作用部位跟据药物的转运规律，考虑溶解度、pKa、分子大小和结构稳定性等因素进行结构改造，以达到药物进入特定部位的要求。新药研发(yánfā)过程生物靶点的选择检测系统的确定先导化合物的发掘先导化合物的优化先导化合物，又称原型物，即通过各种途径、方法或手段(shǒuduàn)得到的具有某种生物活性的化学结构。先导化合物的发掘不一定是优良药物过去是随机、偶然、一药多筛近年则以生物(shēngwù)活性成分的分离、组合化学方法、大分子设计、代谢过程、生命基础过程以及化合物活性多样性研究分析，拼合得到新的结构类型。提供具有特定药理作用的新结构类型——线索物质（在药效学、药动学、药学方面有缺点或不足，存在一些不良反应）从天然生物活性物质中获得生命基础过程研究中发现先导物由药物的临床副作用观察发掘先导物基于药物的体内生物转化发掘先导物组合化学的方法产生先导物基于生物大分子结构(fēnzǐjiéꞬòu)和作用机理设计先导物其他方法天然(tiānrán)生物活性物质作为先导物天然(tiānrán)生物活性物质作为先导物生命基础过程(guòchéng)研究中发现先导化合物5－羟色胺受体激动剂基于临床(línchuánꞬ)副作用观察产生的先导物Promethazine异丙嗪（抗过敏药）基于生物转化(shēnꞬwùzhuǎnhuà)发现先导物同时制备含众多分子的化合物库以代数(dàishù)级数增加构建块的数目，库容量则以几何级数增加与高通量筛选（high-throughputscreening,HTS）技术结合，可极大地加快先导物发现和优化的速度合理(hélǐ)药物设计（Rationaldrugdesign）合理(hélǐ)药物设计即以药物作用靶点的三维结构和生物化学功能为基础进行药物设计的方法。Structure-baseddrugdesignMechanism-baseddrugdesignStructure-baseddrugdesignComplexofHIVproteaseanditsinhibitorHIVproteaseinhibitorsHIVproteaseinhibitors先导(xiāndǎo)化合物的优化先导物优化的一般(yībān)方法剖裂物－简化复杂(fùzá)结构拼合(pīnhé)物—引入烯键拼合(pīnhé)物—合环和开环双分子(fēnzǐ)孪药生物(shēngwù)电子等排原理诱导(y