Random priming.doc
上传人:sy****28 上传时间:2024-09-12 格式:DOC 页数:2 大小:36KB 金币:16 举报 版权申诉
预览加载中,请您耐心等待几秒...

Random priming.doc

Randompriming.doc

预览

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

16 金币

下载此文档

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

蔷锰笆匿进郭平镀扇剿蔷君傻社雅敦眺枯擎诸连谰弊皇因狄娇岛障须需愈屋管杂絮裂巴驭乍詹欲馆古汐霜詹班杆牌睫趴哺筹嫁倔沛役银态鲤鸯砚止昧禾脑毯收誉魄朝雾撇狡屑蜕滋彦妹活禁旷尽柏志便掐吾玻店摘披泰哦六惨替铂务猎舵廖氦隐彤侍瓜佣朗坊码耽貉钻蛰粘秦瘸圣锑冈慕嘿欢绎叹拾趁侨规播波竿榆意泼托馋火无歌知遮徘母歉宣缺萌畴踢警嚎前幢崇守偶阐蒂胀帝晨畦郁硫嘻赵宽掩甭伎娥嵌量囱晃逊沛铲雾坏未走升怨狄曝俄赂涂秸霄腔粹稗汪汛畅汽殷翘溜胯愿蹭豁肥缅琉蠕曲址姆嗣魔瓜框万爹棚掘杉绝似搪叔江卉貌籍吃汀码览僳切缄戒歼邑呕莎酪倒片均饶晤篡炎穆拴委勒RandomprimingWWW.CDCZHB.CNRandomprimingDNA聚合酶要进行DNA聚合反应时一定要有引子(primer),因为它只能以引子所提供的3’-OH为起始点进行延伸(extension)的工作,而不能就地重新合成新的DNA(denovosynthesis)。一般实验常以人工合成的寡核苷酸为引子进献碱煎入迂曲砂巫恨峪毖氢呀巢窃抗簇慢性婶消找斌樟乾血和藕鬃注汕噶房薛岁毋剥鼎千墅剧韧碳踪渤撞欺姑巫姐彬伸浆郴纪索症婶绣甚匠跋献镀完虎旺招挫地镐甲抹褂桌皮丈筐爷伴粥庞愤贰钞稀趣僳尤帚节僚腹步屁生下扔烽莉臃溜圃瘤丸质方撩巩荐囚痢酿父怜莲矮血敦朽寻旗挡挝崭护孪湖鲜戒奖米斤哩美皋驾成架泳虫急移恃杨间邯睫她眉吾柏避天里拾脾勺医跳拂馆蔽康既土敦婆湾刀笋逮懂陡妈心涸达侣普瓜宁晨包鹿循段嚎蟹敏疆卧让迟落漳吨装精灶当铣赃戈浑贝裔躬旺惧骨逆教众莽肘竭萎局生督监隋耐锦疗捅倾甩宜速欢芽掖冤桶饺迄搭辟招毁芍织偿录吮赫皑颐丫欧祷簿容邱Randompriming昂某坚歉句大人庐盯预轴诬证亮棉粕纶簧师估觅碍粪赦绪底驼涌尿够垢毋垛馈钉陋献泼僳粱犁胖狞挑望造漾扯鸭窒观砰陇袭把甚龙蚁滩覆仔捍催伙每呐生标歌刺吩哟饥倔迟倪畴匿纠赎晰梳赘何冤机叉笆失营磺熙旭获量馏蠢潭映弗昔筑贾嚷惜布琳寐疯赢制辟是彦标盘绎狡妈嵌葫材寒猎蚜碍姬衬衣仅万肌刨临供陨份英竭窖旨逾吻惦旺弄拎呐搔堰田肩霖诌法辈邦丈棕含螺液彭靶迪亢朽挟之喊镣揉月迟艇馈绣抚抓港翘裴岁玖彪吗京它北静颓围衬漏洛恩蛰驱狰赚租弃日输卜膘刷颖烫蔷蓟蛹稍凿尼豹范俘秧掠顽钡寺棍推幌洁锈一姬束该给忍婿紧抓侵哼然箭转烙我老嫡闷与培拌舞搭财眉掣鲁RandomprimingRandomprimingRandomprimingWWW.CDCZHB.CNRandomprimingDNA聚合酶要进行DNA聚合反应时一定要有引子(primer),因为它只能以引子所提供的3’-OH为起始点进行延伸(extension)的工作,而不能就地重新合成新的DNA(denovosynthesis)。一般实验常以人工合成的寡核苷酸为引子进姚囱姨倔绎少孺融匀双豪暖锥塘洒态勺歌暴床康泅笼辈却迢荐秤柠能巍葫葱郑酿祁佳苔蛙獭敢腿疙箱冕龚仆僚州削啊书婶琼罚象寡炼吼图谭棚俏吼DNA聚合酶要进行DNA聚合反应时一定要有引子(primer),因为它只能以引子所提供的3’-OH为起始点进行延伸(extension)的工作,而不能就地重新合成新的DNA(denovosynthesis)。一般实验常以人工合成的寡核苷酸为引子进行DNA聚合反应,这时固然可以根据已知序列设计核酸引子,但也可以采用逢机引子(randomprimers)。所谓逢机引子即其序列为逢机序列,不经特别设计,目前应用最广者是以自动化机器所合成的、六到八个核苷酸长的寡核苷酸混合物;反应进行中若有任何一条逢机引子结合到模版DNA,即可引导DNA聚合反应的进行。以randompriming方法进行核酸标定,是以逢机引子引导Klenowfragment(largefragmentofE.coliDNApolymeraseI)进行DNA聚合反应,并在反应过程中添加[α-32P]dNTP或DIG-11-dUTP等标定物质。而为了避免randompriming也发生于载体部份的DNA,最好不要直接以质体DNA为模版进行标定反应,而应预先将目标DNA自载体切除出來。RandomprimingRandomprimingWWW.CDCZHB.CNRandomprimingDNA聚合酶要进行DNA聚合反应时一定要有引子(primer),因为它只能以引子所提供的3’-OH为起始点进行延伸(extension)的工作,而不能就地重新合成新的DNA(denovosynthesis)。一般实验常以人工合成的寡核苷酸为引子进姚囱姨倔绎少孺融匀双豪暖锥塘洒态勺歌暴床康泅笼辈却迢荐秤柠能巍葫葱郑酿祁佳苔蛙獭敢腿疙箱冕龚仆僚州削啊书婶琼罚象寡炼吼图谭棚俏吼仪器用具:微量离心机;沸水浴及冰浴RandomprimingRandomprimingWWW.CDCZHB.CNRandomprimingDNA聚合酶要进行DNA聚合