性染色体：决定性别的染色体2、自然界中性别决定的类型卵细胞雄性红绿色盲检查图有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红87１２８恭喜你，你的视觉正常！带着问题出发：概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双“樱桃红色”的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？红绿色盲及其特点：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？XbY男患者人类红绿色盲的几种遗传方式配子女性携带者×正常男性XBYXBY亲代：XBXbXbY（一）伴X隐性遗传病的特点：1、患者男性多于女性：2、通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XBXB(1)某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母(3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？()A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子小组讨论：如果X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。（四）其他伴性遗传芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的。你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb血友病：1、概念2、色盲症的发现3、红绿色盲及其特点（1）症状；（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因（3）传特递点：随X染色体向后代传递（4）基因型和表现型（5）遗传举例（6）交叉遗传：像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。4、其它类型的伴性遗传遗传系谱的判定思路人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：①无中生有为隐性，生女患病为常隐。②当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”。则肯定为常隐。（3）常染色体显性遗传:①有中生无为显性，生女正常为常显。②当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”则肯定为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，或女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，或子患母必患。3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。练一练白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因雄性恭喜你，你的视觉正常！XbY男患者XBY遗传系谱的判定思路一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基