第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传1.伴性遗传数字五十八，黄5红8一只蝴蝶男性患者J.Dalton1766--1844资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：人的正常色觉和红绿色盲的基因型女性的基因型①色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。②色盲患者是男性多于女性③男性色盲的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，也就是具有交叉遗传的特点④女患者的父亲和儿子一定是患者；正常男性的母亲和女儿一定是正常的。【归纳提炼】伴X隐性遗传的特点(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男>女；②交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。(2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。【对位训练】从以上图解中挑出一定属于常染色体隐性遗传的家系，以及可能属于伴X隐性遗传的家系。课堂检测（1）由实验一可知，红眼对白眼为性状。若决定果蝇眼色的基因位于常染色体上，则实验一的F2中，白眼性状在雌、雄个体中出现的机会应该。决定果蝇眼色的基因位于染色体上。（2）若决定眼色的基因用A、a表示，则由实验二可证明，F1中的红眼雌果蝇的基因型是。（3）摩尔根继续将实验二中获得的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，则后代中雌果蝇的眼色性状表现为，雄果蝇的眼色性状表现为。课堂小结3.抗维生素Ｄ佝偻病性别类型男女6种婚配方式患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。芦花鸡芦花鸡基因决定性状1．确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2．判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：男性患者【归纳提炼】伴X隐性遗传的特点(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男>女；②交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。(2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。课堂检测芦花鸡3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)