第三节《伴性遗传》红绿色盲检查图有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红87１２８恭喜你，你的视觉正常！一、伴性遗传的概念道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？1、红绿色盲及其基因特点：动动笔：2、人类红绿色盲的几种遗传方式亲代亲代XbXbXBYXBXbXbY3、伴X隐性遗传病的特点：(1)、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。(2)、通常为交叉遗传(一般还隔代遗传)母亲－>男性色盲基因－>女儿三、伴X显性遗传病抗维生素Ｄ佝偻病3、伴X显遗传病的特点：女性多于男性；但部分女性患者症状轻父患女必患，子患母必患。四、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。五、伴性遗传在生产实践中的应用血友病：芦花非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)配子ZBWZb子代ZBZb（雄）ZbW（雌）芦花非芦花遗传系谱的判定思路（二）人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有，隐性病（2）有中生无，显性病2.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传(致病基因在常染色体还是性染色体上)：（1）隐性病，找病女，看父亲瞧儿子（只要有一个没病，则为常染色体隐性遗传病）。（2）显性病，找病男，看母亲瞧女子（只要有一个没病，则为常染色体显性遗传病）。3.不确定的类型（1）代代连续最可能为显性，不连续、隔代最可能为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，最可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显性。（4）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，则为伴Y遗传。练一练[练习2]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的[练习一]猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX[练习二]某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因[练习三]有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[练习六]下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：美国遗传学家摩尔根等人让一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，子一代（F1）都是红眼。再让F1中的雌果蝇与雄果蝇交配，得到子二代（F2），F2中红眼和白眼的比例为3:1,其中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇的比例为1:1，而且F2中的白眼果蝇全部为雄性。试画出上述遗传图解。再见恭喜你，你的视觉正常！1、红绿色盲及其基因特点：XbXbXBY3、伴X显遗传病的特点：女性多于男性；但部分女性患者症状轻父患