第十二章 遗传的分子基础.ppt
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遗传的分子基础遗传的分子基础第一节DNA作为主要遗传物质的证据2DNA作为主要遗传物质的直接证据肺炎双球菌的转化实验1928年,英国微生物学家Griffith.F做的实验及其结果试管中的转化实验人们仍不相信DNA是遗传物质,这是由于:因认为蛋白分子量大,结构复杂,二十种氨基酸的排列组合将是个天文数字,可作为一种遗传信息。而DNA分子量小,只含4种不同的碱基,人们一度认为不同种的有机体的核酸只有微小的差异。认为转化实验中DNA并未能提得很纯,还附有其它物质。即使转化因子确实是DNA,但也可能DNA只是对荚膜形成起着直接的化学效应,而不是充当遗传信息的载体。2.2噬菌体感染实验T2噬菌体T2噬菌体的DNA复制同位素标记实验2.3烟草花叶病毒拆合实验(HeinzFraenkel-Conrat和B.Singre,1957)普通TMV品系第二节DNA的结构、复制1两种核酸及其分布单体:核苷酸=核糖+碱基+磷酸DNA和RNA的主要区别如下:2DNA的分子结构核苷酸:核糖核苷酸的聚合:2.2DNA的二级结构(空间结构)Watson&Crick建立双螺旋模型的基础:当量规律(Chargarr法则):(G+A)/(T+C)=1A/T=1G/C=1AlfredMirsky,HarsRis$R.Vendrely,A.Boivin两组学者分别发现不同的生物体细胞中DNA的含量都是其配子中的两倍;x衍射技术研究DNA;1953年,Watson和Crick提出DNA的反向平行双螺旋模型1962年,Wilkins、Watson和Crick共获诺贝尔化学奖。DNA的空间结构:两条多核苷酸链以右手螺旋的形式,彼此以一定的空间距离,平行地环绕于同一轴上,很象一个扭曲起来的梯子;两条多核苷酸链走向为反向平行。即一条链磷酸二脂键为5’-3’方向,而另一条为3’-5’方向,二者刚好相反。亦即一条链对另一条链是颠倒过来的,这称为反向平行。每条长链的内侧是扁平的盘状碱基,碱基一方面与脱氧核糖相联系,另一方面通过氢键与它互补的碱基相联系,相互层叠宛如一级一级的梯子横档。互补碱基对A与T之间形成两对氢键,而C与G之间形成三对氢键;碱基配对时氢键能为50~30KJ/mol;10碱基对/1圈;3.4nm/圈;DNA构型之变异3DNA的变性、复性、杂交4DNA的复制(半保留复制)半保留复制的实验依据:Meselson和Stahl的同位素标记试验用15N标记大肠杆菌DNA:转移培养:DNA的密度剃度离心分离:DNA的体外酶促合成实验dnTP+DNADNA聚合酶新合成DNA+PPi4.2原核生物DNA合成过程DNA解链:DNA合成的开始一条DNA链连续合成,一条链不连续前导链:从5’向3’方向延伸的链称作前导链;(连续合成)后随链一条先沿5’-3’方向合成一些片段,然后再由连接酶将其连起来的链,称为后随链;(不连续)这种不连续合成是由冈崎等人首先发现的,所以现在将后随链上合成的DNA不连续单链小片段称为冈崎片段;4.2真核生物DNA合成特点DNA合成只是发生在细胞周期的某个时期:真核细胞DNA的合成只是在细胞周期的S期进行,而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成;原核生物DNA的复制是单起点的,而真核生物染色体的复制则为多起点的;真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的“冈崎片段”的长度比原核生物要短:真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的“冈崎片段”的长度比原核生物要短;有二种不同的DNA聚合酶分别控制前导链和后随链的合成;第三节RNA的转录及加工1转录基本原则2RNA聚合酶3RNA种类3.1mRNA:能把DNA上控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体的一种特殊的RNA,它起着传递信息的作用,因而称为信使RNA(mRNA)。mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来,然后,由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序,是基因表达过程中遗传信息传递的中介。在真核生物中,转录形成的RNA中,含由大量非编码序列,大约只有25%RNA经加工成为mRNA,最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差别很大,所以通常称为不均一核RNA。3.2tRNA把氨基酸搬运到核糖体上,能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结成多肽链的RNA,称为转运RNA。tRNA共性5’端之末具有G(大部分)或C。3’端之末都以ACC的顺序终结。有一个富有鸟嘌呤的环。有一个反密码子环,在这一环的顶端有三个暴露的碱基,称为反密码子。这一个反密码子可以与mRNA链上同自己互补的密码子配对。有一个胸腺嘧啶环。3.3rRNA组成核糖体的主