「温泻法」对慢性肝性脑病虚寒夹实证的临床研究的任务书任务名称：「温泻法」对慢性肝性脑病虚寒夹实证的临床研究研究目的：1.探讨「温泻法」治疗慢性肝性脑病虚寒夹实证的有效性和安全性。2.探讨「温泻法」对患者临床症状、肝功能、脑功能及生活质量的改善作用。3.提高医生对于慢性肝性脑病虚寒夹实证的认识，为临床治疗提供科学依据。研究内容及方法：1.研究设计采用随机、双盲、对照的方法，将符合入选标准的慢性肝性脑病患者随机分为治疗组和对照组，分别接受「温泻法」和常规治疗。2.治疗组采用「温泻法」治疗，并且给予常规治疗，如Lactulose等。对照组仅给予常规治疗。3.研究期限为12周。在治疗前、治疗4周、治疗8周和治疗12周，分别进行临床评估，包括神经功能、肝功能、生活质量等指标，以及不良反应的记录。在临床评估中，评估者和被评估者为双盲状态。4.收集并分析数据，比较治疗组和对照组在各个时间点的临床评估指标、不良反应发生率等数据，以确定「温泻法」的治疗效果和安全性。预期结果：1.「温泻法」治疗慢性肝性脑病虚寒夹实证具有一定的治疗效果，且出现不良反应的可能性较低。2.「温泻法」治疗可显著改善患者的临床症状、肝功能、脑功能及生活质量。3.本研究为慢性肝性脑病虚寒夹实证的治疗提供一定的科学依据。研究风险：1.受试者可能会出现一些与中药治疗相关的不良反应，例如恶心、呕吐、腹泻等。但经过了临床实践，该方法安全性较高。2.样本量过小，不能全面评估该疗法的治疗效果。3.研究中可能会出现随机分组不均等导致数据出现偏差的情况。