材料科学基础首先说一下我的专业课备考过程，2011年9月3号从京东商城买的专业课课本（材料科学基础石德珂老师+辅导书范群成老师），因为开始的时间自己感觉比较晚，第一遍专业课看的不是很耐烦，草草了事，开始做真题，很不顺利，基本不会。这也注定了第二遍花了较大的功夫建议第一遍一定要仔细+做笔记。辅导书看第一遍的时候就做了不少题，自我感觉良好。大约到11月初，第二遍看完，再次拿起真题，感觉还可以。以后的日子就是边记忆书本内容边做真题了，真题是一遍接着一遍的做的，不厌其烦。偶然的机会在朋友那里找到判断题库，开始做判断题，表示压力很大，虽然感觉自己看书看的够仔细的了，不过判断题还说很多陌生的，在查看材科课本，还真真的可以找到，这让我很郁闷。于是有了第三遍系统的看材科课本。一个一个判断题从书上找到，总算安心！此后一直到考试前都在看真题和自己的笔记了。计算（滑移系压缩+凝固）和简答题大题也做了不少。今年（12）真题较历年有较大变动，第一大题便是60个判断（10年有填空和20道判断，11年40道判断），至于下一年会怎么考，现在也许有了点眉目：注重细节（12年60道判断差不多都是最基本的东西，考察的相当细致）。结合我的复习笔记回忆一下我记得的判断题。我这还有一些12年没考到的，不过也都是很基础的内容，考到的几率还是很大的。要的留下联系方式我发你哦。晶体结构不同的晶体可能有相同的晶体点阵。晶体中与每一个阵点相对应的基元都是相同的。晶体中与一个阵点相对应的基元可能是一个原子，也可能是多个原子。如果晶体中与一个阵点相对应的基元是多个原子，这些原子必定不是同一种原子。Zn是密排六方结构，属简单六方点阵。晶体中面密度越高的晶面，其面间距必定也越大。晶体中非平衡浓度空位及位错的存在都一定会使晶体的能量升高。晶体中的位错环有可能是一个纯刃型位错，但绝不可能是一个纯螺型位错。晶体中的不全位错一定与层错区相连，反之亦然。位错线的运动方向总是垂直于位错线。的位错是密排六方晶体中柏氏矢量最小的全位错。平行的刃位错线与螺位错线之间没有互作用力。螺型位错不能进行攀移运动，刃型位错不能进行交滑移运动。层错能越高，则扩展位错的平衡宽度越大在相率中，多元合金系的自由度中不包含合金的成分。用杠杆定理只能计算平衡相的质量分数，而不能计算组织组成物的质量分数。奥氏体与γ-Fe的晶体结构相同，但前者的晶格常数不一定大于后者。铁碳合金中有五种形状、大小和分布不同的渗碳体：一次渗碳体，共晶渗碳体，二次渗碳体，共析渗碳体，三次渗碳体，它们属于同一个相。在平衡结晶条件下，合金中绝不会出现成分过冷现象（重点）。在快速冷却条件下，共晶成分的合金绝不会出现成分过冷现象。在平衡结晶条件下，共晶成分的合金中绝不可能形成先共晶相。共晶成分的合金具有最好的铸造性能。在固相不扩散、液相完全混合条件下凝固时，合金中也有可能出现成分过冷现象。纯金属在快速冷却凝固时也有可能出现成分过冷现象。纯金属在同一条件下凝固时，非均匀形核比均匀形核更容易这是由于非均匀形核的临界形核功较小。假定晶核为球形，则在相同条件下，均匀形核与非均匀形核的临界晶核半径一定相等。当固/液界面前方液体中的实际温度为正梯度时，合金中的晶粒绝不可能长成树枝晶。扩散的驱动力是化学位梯度。二元扩散系统中的反应扩散层中不可能存在两相区。三元扩散系统中的反应扩散层中有可能存在两相区。所有强化金属的手段，在提高强度的同时都降低了塑性和韧性。合金应变时效的本质实际上就是时效强化。织构只能存在于多晶体中。材料的实际断裂强度远低于其理论断裂强度，是由于其中存在着位错。材料的实际屈服强度远低于其理论屈服强度，是由于其中存在着微裂纹。碳钢中冷压力加工纤维组织与热压力加工带状组织的形成原因是相同的。玻璃化温度较低的无定形热塑性塑料冷变形时也会发生屈服延伸（即应力-应变曲线上出现屈服平台），其机理是更多的缠结分子链被解缠时应力基本不变。陶瓷晶体的高脆性是由于其中没有位错。冷塑性变形能提高金属的抗腐蚀性能。冷变形金属加热时再结晶完成后晶粒长大的驱动力来自于总晶界能的降低。所谓金属的热变形是指金属在加热条件下的塑性变形。金属在热变形时不发生加工硬化。n型半导体和p型半导体的电导率随温度变化的规律是相同的。后面是5道大题。第一道大题是加工硬化，加工硬化的定义，并用位错理论解释之（备考时注意四种强化机制，一定要分清楚各自的定义特点）;第二道答题，三元相图（四相包晶反应图,三元相图历年考的还不是很多，）。分5小问。(1).四相反应名称以及反应式（2）.即将发生四相反应时的相组成及质量分数（3）.四相反应刚刚结束后的相组成及分数（4）.反应过程中哪一相未被耗尽，该相消耗量占合金总质量的百分数（5）.请画出液相面的投影图;第三道大题是平衡凝固的题，一般见到的凝固题都一个模式，计算共