姓名：得分：填空题（每空2分）1、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）于年月日公布，自年月日起施行。2、规范共包括章，条。3、储存药品相对湿度为%至%。4、储存药品实行色标管理，合格药品为色，不合格药品为色，待确定药品为色。5、企业销售药品，应当如实开具发票，做到、、、一致。二、选择题（选择答案全部正确得全部分，少选选对一项得2分，不选、错选或多选得零分）1、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。A.采购B.储存C.销售D.运输E.使用2、国家有专门管理要求的药品包括（）A.蛋白同化制剂B.肽类激素C.含特殊药品复方制剂的品种D.生物制品3、《规范》附录包括（）药品经营企业计算机系统药品储运温湿度自动监测药品收货与验收冷藏、冷冻药品的储存与运输管理验证管理4、随货同行单（票）应当包括（）供货单位生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格批号、数量收货单位收货地址发货日期5、《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的（），为假药；有下列情形之一的药品（），按假药论处。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。6、《药品管理法》第49条规定，有下列情形的（），为劣药；有下列情形之一的药品（），按劣药论处.未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。药品成份的含量不符合国家药品标准的，