运动神经元病认定标准内容一、运动神经元病的定义运动神经元运动神经元疾病概况病因及发病机制上肢型（多）下肢型咽喉部分型不同，临床表现和预后不同。肌萎缩侧索硬化（ALS）：最常见。脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束受损，上下运动神经元同时受损表现。进行性脊肌萎缩症：仅脊髓前角细胞受损。下运动神经元受损表现。进行性延髓麻痹：脑桥及延髓运动神经核受损。原发性侧索硬化：仅锥体束受损。极少见。下列检查有助于诊断：肌电图检查，包括运动和感觉神经传导速度和阻滞测定、胸锁乳突肌检查；脊髓和脑干MRI检查；肌肉活检。必须有下列神经症状和体征：下运动神经元病损特征(包括目前临床表现正常,肌电图异常)；上运动神元病损特征；病情逐步进展。根据上述3个特征，可作以下3个程度的诊断：肯定ALS：全身4区域(脑、颈、胸、腰骶神经支配区)的肌群中3个区域有上、下运动神经元病损的症状和体征；拟诊ALS：在2个区域有上、下运动神经元病损的症状和体征；可能ALS：在1个区域有上、下运动神经元病损的体征或在2～3个区域有上运动神经元病损的体征。下列依据支持ALS诊断：一处或多处肌束震颤；肌电图提示神经源性损害；运动和感觉神经传导速度正常，但远端运动传导潜伏期可以延长，波幅低；无传导阻滞。ALS不应有下列症状和体征：感觉障碍体征；明显括约肌功能障碍；视觉和眼肌运动障碍；自主神经功能障碍；被证实是唯一有效对抗谷氨酸兴奋毒作用的药物保护剩余运动神经元，延缓疾病进程价格昂贵：约4500元/月，约5—6万元/年神经保护剂抗谷氨酸药物神经营养因子抗氧化和自由基清除剂干细胞基因治疗（医学发展的方向）无创双相正压通气BIPAP的早期使用已成为许多国家的通用标准主动辅助患者的吸气相，早期使用能显著延长生存期，降低猝死率。保证足够营养，改善全身状况呼吸困难，气管切开吞咽困难，胃管鼻饲肌肉痉挛，解痉镇痛肢体挛缩，理疗运动五、运动神经元病认定标准六、运动神经元病诊疗范围六、运动神经元病诊疗范围运动神经元疾病概况上肢型（多）下肢型咽喉部下列检查有助于诊断：肌电图检查，包括运动和感觉神经传导速度和阻滞测定、胸锁乳突肌检查；脊髓和脑干MRI检查；肌肉活检。被证实是唯一有效对抗谷氨酸兴奋毒作用的药物保护剩余运动神经元，延缓疾病进程价格昂贵：约4500元/月，约5—6万元/年