药明康德内部保密资料经典化学合成反应标准操作羧酸的合成——水解法编者：杨纯道药明康德新药开发有限公司化学合成部经典合成反应标准操作—水解法合成羧酸药明康德新药开发有限公司药明康德内部保密资料Page1of13目录1．前言…………………………………………………………………………………22．酰氯的水解………………………………………………………………………33．酸酐的水解………………………………………………………………………44．酯的水解…………………………………………………………………………54.1酯的碱水解…………………………………………………………………………54.2酯的酸水解…………………………………………………………………………54.3丙二酸二乙酯合成法………………………………………………………………75．酰胺的水解………………………………………………………………………85.1酰胺的直接酸水解………………………………………………………………95.2酰胺的直接碱水解………………………………………………………………95.3亚硝酸钠促进的酰胺酸水解法…………………………………………………95.4酰胺的间接水解法…………………………………………………………………96．腈的水解…………………………………………………………………………106.1腈的酸水解…………………………………………………………………………116.2腈的碱水解…………………………………………………………………………116.3亚硝酸钠促进的腈的酸水解法…………………………………………………12经典合成反应标准操作—水解法合成羧酸药明康德新药开发有限公司药明康德内部保密资料Page2of131.前言利用缩水的方法可以将羧酸转变为各种羧酸的衍生物，如酰氯、酸酐、酯、酰胺和腈等，反过来通过水解反应各种羧酸衍生物也可以转变为羧酸，除酰氯和酸酐外，酯、酰胺和腈的水解一般都可以在酸或碱的催化下进行。羧酸衍生物水解的速度与羰基碳原子的正电性有关，一般来说正电性越大，水解速度越快。2.酰氯的水解把羧酸制成酰氯，再通过酰氯去进行各种反应是有机合成中常用的方法，较少有用酰氯来制备羧酸的例子，但在有些条件下利用酰氯来制羧酸也是较为有效的。例如芳环通过佛克反应与草酰氯反应得到相应的酰氯。一般来讲脂肪酰氯的水解是相当快的，不用加任何催化剂即可反应。但芳香酰氯的反应要相对慢了很多，有时为了促进其水解需要加入碱和酸。2.1酰氯的水解示例n-C5H11(COCl)2AlCl3n-C5H11COClNaOHHCln-C5H11COOHAluminumchloride(160g,1.2mol)wasaddedtoastirredsolutionofthe4-n-pentylbiphenyl(224g,1mol)inmethylenechloride(1000mL)atapproximately-20°C.ThenOxalylchloride(96mL)wasaddedtothesolutionatatemperaturebelow-10°C.Afteraddition,thereactiontemperaturewasallowedtorisetoapproximately0°C.Stirringcontinuedatapproximately0°Cuntilltheevolutionofhydrogenchloridewasceased.Theresultingreactionmixturewaspouredintoicewaterformingtwononmisciblefluidlayers.Theorganiclayerwasseperatedfromtheaqueouslayer,washedwithwater,anddriedoveranhydroussodiumsulfate.Thesolventwasremovedbydistillationtoyieldacrude4-n-pentylbiphenyl-4’-carboxychloride(213g,75%)whichwasuseddirectlyinthenextstep.The4-n-pentylbiphenyl-4’-carboxychlor