大气窗口公式与电磁波吸收机理分析实验获得了磁光阱（MOT）中铯冷原子的激发态62P3/2-82S1/2间跃迁的吸收谱，采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了分子量分布较窄的嵌段型两性聚电解质聚(二甲胺基甲基丙烯酸乙酯)-嵌-聚丙烯酸（PDMA-b-PAA），并研究了其水溶液对pH、温度及小分子盐的响应行为。研究表明，PDMA-b-PAA水溶液具有pH、温度双重敏感和反聚电解质效应。其等电点在6.9左右，与理论值(7.3)非常接近；溶液在pH=5.4～7.3之间出现混浊，发生相分离；该聚电解质具有良好的可逆温敏特性，其最低临界溶液温度（LCST）为37.8℃，该温度使其可望成为用于人体的优良药物载体。并观察到了Autler-Townes分裂。实验结果与与缀饰态理论符合的较好，从而反映出冷却光对MOT阱内冷原子的缀饰情况。复合纳米材料尤其是半导体核/壳结构的纳米材料在太阳能转换、光电子器件、分子和细胞成像、靶向治疗、超灵敏探测和超高速处理等方面的巨大应用前景使其成为目前材料和化学研究的热点领域之一。本文针对半导体核/壳结构纳米材料进行了分析和总结，详细介绍了Ⅰ型、Ⅱ型和反Ⅰ型三种类型核/壳结构半导体纳米材料的研究现状，包括如何有效控制壳层厚度及其对于光学性质的影响。这种结构与性质之间的依赖性为我们今后准确调控纳米材料的性质奠定了基础。最后，对核/壳半导体纳米材料的研究进行了展望。实验及理论拟合不仅可给出MOT的冷却光对原子的有效Rabi频率，并为缀饰态几率幅的测量提供了依据。利用同步辐射光电子能谱(SRPES)原位、系统地研究了Ar+溅射对在Ru(0001)表面外延生长的CeO2(111)薄膜表面的电子结构和化学成分的影响。结果表明，在1keV和0.5μA/cm2的条件下，Ar+溅射引起费米能级以下1.6eV处出现Ce3+特征的Ce4f1峰，归结为CeO2表面的Ce4+被还原成Ce3+。随着溅射时间的增加，还原态Ce3+的峰强度也逐渐增强。15分钟后，本文通过一般的Noether定理来研究平行引力理论中的能量动量守恒定律，能量动量流具有超势，因此是恒守恒的。当溅射到样品表面的氩离子面密度达到2.8×1015ions/cm2时，还原态Ce3+的峰强度不再增加，生成Ce3+的数量基本达到饱和。Ar+溅射诱导CeO2表面被还原，是由于样品表面的氧原子被优先刻蚀而引起的。经过15分钟的Ar+溅射，样品表面形成了大约0.74nm的CeO2-x层。由此可见，Ar+溅射是一种使CeO2表面还原成CeO2-x的有效方法，样品表面的还原程度主要取决于溅射Ar+的能量和数量。总的能量动量，包括物质与引力的贡献，由标量密度在三维类空超曲面上的积分给出。综述了杯[4]芳烃冠醚、杯[4]芳烃双冠醚及苯杂杯[4]芳烃冠醚等超分子识别试剂的合成、构象选择及相关性质。基于该类化合物对碱金属离子尤其是发热元素铯的识别能力与高选择性，归纳了单冠超分子识别试剂Calix[4]arene-crown从HNO3溶液中萃取分离铯的基本特性，评价了该类超分子识别试剂应用于酸性高放废物有效分离回收发热元素铯的技术前景。作为一个例子，本文研究了平行引力宇宙，证明了其总的能量动量为零，它与曲率参数和平行引力理论中的三个无量纲常数都无关。采用基于CS2/NMP混合溶剂萃取出的萃余煤为原料，淀粉作粘结剂、KOH作活化剂，混合均匀后加压成型，再经炭化和活化制备出炭膜。对炭膜的孔隙率、渗透率、孔径分布进行表征，并考察炭化条件对其渗透性能的影响。结果表明：炭膜具有较高的孔隙率，基本在40%以上；水渗透速率最高可达1019.5Lom-2oh-1obar-1；存在中孔和微孔，平均孔径为3.27nm，孔径分布集中于1.4nm～10nm。通过阳离子活性开环聚合和大分子酯化反应的两步法，合成两亲性的聚消旋丙交酯-b-聚氧乙烯（sPDLLA-b-PEO）六臂星形嵌段聚合物。通过差示扫描量热法（DSC）测定了聚合物本体结晶行为。结果表明，无定形链段PDLLA的引入和特定的星形结构，使得PEO链段的结晶受到限制，出现了冷结晶现象，并且最大结晶温度随着升温速率的升高而增加。通过偏光显微镜（POM）研究了六臂嵌段聚合物结晶形貌，发现六臂sPDLLA-b-PEO生长产生环带球晶。并且通过调控聚合物与溶剂的比例，以及聚合物膜的厚度，发现溶剂可以减小球晶生长中积累的应力，使环带结构消失；但六臂聚合物对于几何受限的响应性较强，到膜厚减小时，环带结构重新出现。最后，通过渗析的方法，用不同的溶剂制备尺寸不同的胶束。介孔碳材料可以通过不同的合成方法对其孔结构和孔径大小进行调节。具有规整结构的有序介孔碳材料可以通过模板法合成得到。硬模板方法一般采用有序的介孔二氧化硅材料为模板得到碳复制品。基于对嵌段共聚物与热固型树脂共混