中心法则12.1DNA的半保留复制母链12.2DNA复制的过程DNA复制的方向DNA复制所需要的原料？n1dATP引物DNA聚合酶I：催化DNA链的延长；外切酶（从3‘或5’端把DNA链水解）DNA聚合酶II：催化DNA聚合反应；外切酶活性（无5‘－3’外切酶活力）；活性低DNA聚合酶III：DNA链的聚合；活性最强。DNA聚合酶（E.coli大肠杆菌）DNA聚合酶（yeast酵母菌）＊模板＊dNTP＊引物(3’-OH)＊DNA链合成的方向(5’-3’)＊合成的两条子链是互补的12.3双链DNA复制的分子机制5‘几个重要的概念引物DNA连接酶后随链的合成过程：参与大肠杆菌染色体DNA复制的主要蛋白质12.4真核细胞DNA的复制12.5DNA的损伤与修复错配核苷酸的删除或加入DNA重组错配修复光复活修复切除修复错配修复光复活修复光复活酶（可见光）切除修复（暗修复）限制性内切酶高专一性(DNA)特异的结合位点(4~8bp)质粒——比较小的双链环形DNA。只占细胞DNA的一小部分，但常含有某些抗性基因。纯化的质粒常用作克隆载体。Polymerasechainreaction(PCR)体外模拟自然DNA复制过程的核酸扩增技术，即无细胞分子克隆技术。以待扩增的两条DNA链为模板，由一对仍合成的寡聚核苷酸引物介导，通过DNA聚合酶酶促反应，快速体外扩增特异的DNA序列。（扩增数百万倍）操作简单，快速，特异，灵敏