PAGE\*MERGEFORMAT242014年上海市17个区县高考二模化学试题分类汇编有机合成说明：试题摘选自2014年上海二模试卷八．（2014年3月浦东二模）(10分)37.马来酐是一种有机试剂和有机合成原料，是丁烯二酸的酸酐。欲由1,3-丁二烯为原料制取丁烯二酸(HOOCCH=CHCOOH)，设计如下四种路径(其中“氧化”指用强氧化剂将醇羟基氧化为羧基)。(a)①1,4-加成②水解③氧化(b)①1,4-加成②+H2O③水解④氧化⑤消去并酸化(c)①1,4-加成②+HCl③水解④氧化⑤消去并酸化(d)①1,4-加成②水解③+HCl④氧化⑤消去并酸化(1)以上路径设计中最合理的是____(选择填空)。(2)工业上可由乙炔或乙醛等为原料制取1,3-丁二烯。若实验室改由2-丁烯为原料制取少量1,3-丁二稀，首先考虑的比较合适的反应是____。(选择填充)a.加HBrb.加H2Oc.加Br2d.取代反应38.假定苯分子结构是而不是，即假定苯仍具有普通烯烃的性质，则一分子该“环己三烯”在催化剂作用下与一分子H2发生加成反应后产物分子的结构简式是________________________________________________。39.卤代烃的消去反应可借助于NaOH醇溶液，如：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O若其中的NaOH用C2H5ONa(乙醇钠)代替则反应更完全，上述反应方程式可相应改写为(填写完成)：CH3CH2CH2Br+C2H5ONaCH3CH=CH2+_________________40.将少量Na2CO3溶液滴入丁烯二酸溶液，写出反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)。____________________________________________________________八．(10分)37.(1)d(3分)(2)c(2分)38.(1,3-环己二烯1,4-环己二烯)39.NaBr+C2H5OH40.Na2CO3+2HOOCCH=CHCOOH→2HOOCCH=CHCOONa+CO2↑+H2O九．（2014年3月浦东二模）(12分)41.化合物E可以通过下图所示的路线合成：PCl3O2催化剂①催化剂A（C2H4O）CH3COOHCH3COClCH3OH②B（）C(C8H8O3)一定条件DE(1)A中含有的官能团名称为。除不稳定的乙烯醇(CH2=CHOH)外，A的另一种同分异构体的结构简式是____________。(2)1molE完全燃烧，消耗的O2是____mol。(3)写出D与过量NaOH溶液完全反应的化学方程式。(有机物用结构简式表示)__________________________________________________________(4)若将D→E看作一个取代反应，则E中带“*”号的C原子来自D中的______(①、②)甲基。该取代反应的副产物是______。(5)化合物F（）是一种重要的有机合成中间体。写出以苯酚、甲苯为基本原料制取该化合物的合成路线流程图。请注意：1.可选用必要的无机原料；2.已知酚羟基一般不易直接与羧酸发生类似酯化的反应，以上C→D的方法可供参照。→九．(12分)41.(1)醛基(2)9(2分)(3)(3分)(4)①甲醇(5)(3分)OCCOOOCHCH2Cl八、（2014年3月崇明二模）阅读下列材料，完成相应填空，答案写在答题纸上。（共10分）芳香化合物A（）在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去）。请回答下列问题：47．请写出A中包含的官能团的名称：。OHCH3CHCOOH48．有机物C可以由乳酸（）经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是…（）A．消去、加成、水解、酸化B．氧化、加成、水解、酸化C．取代、水解、氧化、酸化D．消去、加成、水解、氧化49．写出由E制得F的化学方程式：。50．1molA在氢氧化钠溶液中加热，充分反应消耗氢氧化钠mol，写出该反应的化学方程式：。八、（共10分）47．苯环、酯键、氯原子(2分，缺一个扣一分，扣完为止)48．A(2分)49．(2分)50．4(2分)，(2分)九、（2014年3月崇明二模）阅读下列材料，完成相应填空，答案写在答题纸上。（共12分）丙烯可用于合成一种常用的保湿剂F和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料PU（结构简式为：），合成路线如下图所示（部分反应试剂及生成物、条件省略）。R-NH2+COCl2