单核苷酸多态性核酸试纸条检测技术的建立的中期报告背景单核苷酸多态性（SNP）是基因组中相对较小的变异类型，其在人类疾病的遗传机制中扮演着重要角色。因此，开发一种简单快速、高效准确的SNP检测技术是目前分子诊断领域的重要研究内容。试纸条检测技术具有简单、快速、低成本、易操作等优点，已被广泛应用于生物分析、水质监测、食品安全等领域。现有的SNP试纸条检测技术基于基因芯片或PCR扩增而来，并且存在着检测多个SNP需进行多次操作、反应时间长、成本高等问题。因此，本研究旨在建立一种新型的SNP试纸条检测技术，以解决以上问题。方法1.选择目标SNP并设计引物：从公开数据库中选择10个人类常见SNP进行筛选并设计引物。2.纸条制备：使用硝酸纤维素纸条和1%的聚乙烯醇溶液制备试纸条。3.混合反应：将PCR反应液混合进纸条孔中。4.读取结果：将试纸条浸入显色液中，并观察颜色变化。结果1.引物设计：根据目标SNP与RNA序列信息，设计7对引物，其中3对引物反应效果良好。2.试纸条制备：成功制备出了NMNAT2基因中rs11858832的试纸条。3.试纸条检测效果：使用扩增得到的核酸混合物进行试纸条检测，结果显示试纸条具有良好的检测能力，能够实现在5分钟内准确判断样品中是否存在目标SNP。结论成功建立单核苷酸多态性纸条检测技术，并采用该技术成功检测出人类常见SNP。该技术具有简单、快速、低成本等优点，可为后续基因检测贡献新的技术方法。但该方法还需要进一步优化和验证，以提高检测准确性和适用范围。