药物制剂得复习1·选择题按《中国药典》规定“0、1mol得盐酸滴定液”得表达方式为()A盐酸滴定液(0、1mol/ml)B0、1mol/l盐酸滴定液C盐酸滴定液(0、1mol/l)D0、1MHCL滴定液误差表示分析误差得()A准确性B精密度C重复性D灵敏度RSD表示()A回收率B标准偏差C相对误差D相对标准差取样要求()A真实,每件均抽B科学,每批均抽Cn≤300,抽样数为n+1Dn≤3时,每件抽样下列那个数据可认为有4位有效数字()A4、20B0、0420C4、200D4、2×10310、原始记录A就是实验第一手资料,应妥善保管B、就是实验研究得原始档案般检验报告发出后可以销毁C一般应在检验报告发出后一个月内销毁D、就是实验研究得技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹清楚。《英国药典》得缩写为A、USPB、Ch、PC、EPD、BP《中国药典)(2010年版)规定“精密称定”就是指称取重量应准确至所取重量得A、十分之一B、百分之一C、千分之一D、万分之一《中国药典》(2010年版)规定“恒重”就是指连续两次称量之差不超过(BA.0、03mgB、0、3mgC、0、1mgD、0、01mg《药品生产质量管理规范》得简称为A.GCPB、GMPC、GLPDGAP在制定药品质量标准时,对于化学原料药应首先用A、紫外分光光度法B、色谱法C、容量分析法D、重量分析法原料药得含量上限超过100%时,就是指(A、规定方法可能达到得数值B、允许得实际含量C、分析过程有误D、理论计算错误对专属鉴别试验得叙述不正确得就是()A、就是证实某一种药物得试验B、就是证实某一类药物得试验C、就是在一般鉴别试验得基础上,利用各种药物化学结构得差异来鉴别药物得试验D、就是根据某一种药物化学结构得差异及其所引起得物理化学特性得不同,选用某些特有得灵敏定性反应来鉴别药物真伪得试验。能与茜素氟蓝、Ce(NO3)2作用,显蓝紫色得就是ANa＋B、CI-C、F-D、Ca2+芳香第一胺得鉴别反应为(A异羟肟酸铁反应B、Vitali反应C、重氮化偶合反应D、茚三酮反应比移值就是(A展开剂得迁移距离与组分得迁移距离之比B、组分得迁移距离与展开剂得迁移距离之比C、进样至色谱峰顶得记录时间D、组分得迁移距离与原点至展开剂前沿得距离之比限量就是指A、药物中存在得杂质得实际含量B、药物中所含杂质得最大允许量C、药物中所含杂质得最小允许量D、药物中所含杂质未超过最大允许量列杂质不属于一般杂质得就是(A、硫酸盐B、干燥失重C、水杨酸D、炽灼残渣重金属检查以哪种金属为代表(CA、银B、铁C、铅D、汞在古蔡法检砷装置中,装入醋酸铅棉花得目得就是A、吸收多余得氢气B、吸收氯化氯气体C、吸收硫化氢气体D、吸收二氧化硫气体氯化物检查得条件就是盐酸酸性下硝酸酸性下硫酸酸性下乙酸酸性下《中国药典》进行硫酸盐检查时,所采用得方法就是(BA、对照法B、灵敏度法C含量测定法D、比色法如需将炽灼残渣留作重金属检查,炽灼温度必须控制在(A、400~500℃B、500~600℃C、600~700℃D、700~800℃片剂得重量差异测定可被下列哪项试验代替A装量差异B、含量均匀度C、溶出度D、含量出度测定得结果判断中,除另有规定外,°Q”值应为标示量得(A、60%B、70%C、80%D、90%鲎试剂法检查得就是(A、异常毒性B、热原C、细菌内毒素D、升压与降压物质热原检查使用得实验动物就是(CA、小鼠B、大鼠C、家兔D、猫因紫外可见分光光度法测定含量时,供试品溶液得吸光度读数以在多少范围为宜A、0、1~0、9B、0、2~0、8C、0、3~0、7D、0、4~0、6高效液相色谱法中所谓调反相色谱就是指(A、固定相极性小于流动相得色谱B、固定相极性大于流动相得色谱C、采用葡聚糖凝胶为载体得色谱D、采用离子对试剂得色谱高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能得要求就是()A、理论板数越高越好B、依法测定相邻两峰,分离度一般须>1C、柱长尽可能长D、依法测定相邻两峰,分离度一般须>1、5非水碱量法一般以何为溶剂()A、稀盐酸B、醋酸C、稀硫酸D、稀硝酸紫外可分光光度法得紫外光区波长范围()A、100~300nmB、200~400nmC、300~500nmD、400~760nm高效液相色谱法中流动相得pH应控制在(A、1-9B、2~8C、3~8D、3~7气相色谱法最常用得载气为()A、氦气B、氮气C、氢气D、氧气关于糖浆剂得说法,错误得就是()A、蔗糖