有機化合物命名法目次1炭化水素1.1アルカン1.2アルケンとアルキン1.3環状炭化水素1.3.1単環炭化水素1.3.2橋かけ環炭化水素1.3.3スピロ炭化水素1.3.4芳香族炭化水素2ヘテロ環化合物2.1ヘテロ単環化合物2.2ヘテロ環化合物の慣用名2.3ヘテロ環化合物の代置命名法3特性基の命名4置換基の名称4.1アルキル基4.2不飽和炭化水素基と2価の基4.3環状構造をもつ基5命名法の体系5.1置換命名法5.2基官能命名法6化合物別の名称と注意事項6.1ハロゲン化合物6.2アルコールとフェノール6.3エーテル6.4アルデヒド6.5ケトン6.6カルボン酸とその誘導体6.6.1カルボン酸とアシル基6.6.2塩とエステル6.6.3ハロゲン化アシル6.6.4酸無水物6.6.5ラクトンとラクタム6.6.6過酸6.7アミンと関連窒素化合物6.7.1アミン6.7.2アンモニウム化合物6.7.3イミン6.7.4アミド6.8ニトリル6.9硫黄化合物6.9.1二価硫黄化合物6.9.2スルホキシドとスルホン6.9.3硫黄酸6.10ラジカル6.11イオン6.11.1カルボカチオン6.11.2カルボアニオン7特徴的な構造をもった化合物の命名7.1環集合7.2付加命名法7.3減去命名法7.4接合命名法有機化合物の命名法については，その概要を3.10節に説明したが，基本的な化合物に限定したために，環状化合物に関する規則などまでは言及しなかった．重複する部分もあるが，有機化学を学ぶために必要な規則をここにまとめる．有機化合物の体系的な命名はIUPAC規則に基づいて行われる．現在用いられている規則は”NomenclatureofOrganicChemistry”として1979年にまとめられ，1990，1993年に補足修正されたものである．日本語名については，字訳という規則があるが，基本的にはローマ字読みで，英語の発音とは異なる．その規則もふくめて，その化合物命名法の骨子が小冊子にまとめられ，日本化学会から出版されている［化合物命名法（補訂7版），2000］．それに従って命名法を説明する．!"#yl45678alkylalkenylalkynyl$,&–alk–an–e&9:;*+enolynalone!-.&oicacid'/012+amine'3012+nitrile!$%&'()*+&%図1．IUPAC名の構造“語幹＋語尾”が母体化合物名に相当する．体系的名称は，置換命名法に基づいており，母体化合物の置換誘導体として命名する．その構造は図1（3章，図3.5）に示すようになっており，母体化合物名に接頭語をつけて置換基を示す．まず，母体化合物の命名法から説明する．1炭化水素1.1アルカン枝分れのないalkane（アルカン）は，炭素数にしたがって表1のような名称をもっている．炭素数5以上のアルカンは，ギリシャ語（またはラテン語）の数詞に語尾-aneつけた形になっている．枝分れアルカンは，最も長い直鎖を主鎖として，それを母体アルカンとし，そのアルキル置換体として命名する．すなわち，置換位置番号とアルキル基名を接頭語としてつける．位置番号は，主鎖の末端から数えて，その数値がなるべく小さくなるようにする．同じ置換基が複数ある場合には，di-（ジ），tri-（トリ），tetra-（テトラ）····のように数詞を語頭につける．アルキル基名については後述する．CH3!"CH3CH2CH2CHCH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH2CH3543211234562-methylpentane2,4-dimethylhexane#$%&'()*+*,#$-.%/&'(012*表1アルカンの名称炭素数名称炭素数名称1methaneメタン11undecaneウンデカン2ethaneエタン12dodecaneドデカン3propaneプロパン13tridecaneトリデカン4butaneブタン14tetradecaneテトラデカン5pentaneペンタン15pentadecaneペンタデカン6hexaneヘキサン20icosaneイコサン7heptaneヘプタン21henicosaneヘンイコサン8octaneオクタン22docosaneドコサン9nonaneノナン30triacontaneトリアコ