第一部分命名规则习惯命名法(一)烷烃正（或异、新)某烷.其中:“某"代表碳原子数目。１0个碳以内用“天干"表示;多于１0个碳用“十一、十二……”表示。习惯命名法得特征:用“正"、“异”、“新”表示链端第2位碳原子连接得支链。直链-—正;有一个分支-—异;有两个分支—-新;如:正己烷ﻩﻩ异己烷ﻩ新己烷(二)烯基得习惯命名法与衍生物命名法烯烃与二烯烃得个别化合物采用习惯命名法，简单得炔烃可以采用衍生物命名法，命名为“某某乙炔”例如：正丁烯异丁烯异戊二烯ﻩﻩ二甲基乙炔ﻩﻩﻩ环戊基乙炔（三)卤代烃“某烃基卤"（四）醇烃基后面加“醇”字例：异丙醇(五）醚结构简单得单醚，称为“二某醚”,如二乙醚、二苯醚混醚在命名时，将较小得烃基放在前面；若有芳基，芳基放在前面。（六）醛醛得习惯命名法与伯醇相似，命名成“某醛”。丙醛CH3CH２CHＯ丙烯醛CH2=CHCHO乙醛ﻩ丙烯醛ﻩα－氯丙醛（七）酮酮得命名就是在羰基所连得两个烃基名称后再加上“酮”字，次序规则中较优先得烃基写在后面。（八)杂环化合物呋喃噻吩吡咯咪唑噻唑吡啶吡喃嘧啶吡嗪吲哚喹啉异喹啉嘌呤苯并噻唑系统命名法(一)烷烃系统命名法命名烷烃得步骤:（１）直链烷烃—-“某"烷（2）支链烷烃——命名思路:直链部分作为母体，支链部分作为取代基。命名主要分3步:选取主链选最长碳链，且含取代基最多.编号从靠近取代基最近得一端开始编号,用１、2、3、……等表示.写出取代基位次与名称小得在前,大得在后；如有几个相同得取代基合并一处。支链上有小取代基时应与名称一起放在括号内。如有几个不同得取代基时，按次序规则较优得基团写在后面，简单基团写在前面.常见烷基得排列顺序:甲基<乙基<丙基<丁基<戊基〈己基<异戊基<异丁基〈异丙基例1：ﻩﻩ例2：2—甲基—4，5-二乙基庚烷ﻩﻩﻩﻩ３-甲基-4-乙基—5-丙基壬烷例３：2,3,９—三甲基—４-丙基—8-异丙基-5—（1，１—二甲基丁基）十一烷（二)烯烃与炔烃（1）直链烯烃（炔烃)——“某"烯（炔)或者“某”碳烯(炔）ﻩ还要用阿拉伯数字标出双（叁）键位置。(2）支链烯(炔）烃——主链必须包含官能团（双/叁键）；b、从靠近官能团一端开始编号;ﻩc、要注明官能团得位次如果双键位置在第一个碳上,双键位置数据可省、二烯烃：母体为“某"二烯，要注明两个双键得位次.(三）芳香烃（1）侧链简单时,可以将苯环作为母体，烷基作为取代基，称为“某基苯”.（2)侧链为不饱与烃基,则以不饱与烃为母体,苯环作为取代基。甲苯ﻩ乙苯异丙苯ﻩ苯乙烯ﻩﻩﻩﻩ苯乙炔(３)当苯环上有两个或多个取代基时，可以用阿拉伯数字标明烷基得位置。（４）苯环上有两个取代基时可以用“邻、间、对"来标明两个取代基得相对位置.（5）苯环上有3个取代基时，则用阿拉伯数字标明取代基位置.若三个取代基相同,则可用“连、偏、均”来标明取代基相对位置。ﻩﻩﻩﻩﻩ１，2—二甲苯1，3-二甲苯1，4—二甲苯１，２,3-三甲苯１,2，4-三甲苯1，3,5－三甲苯邻二甲苯ﻩ间二甲苯对二甲苯连－三甲苯ﻩ偏－三甲苯均－三甲苯（６)当苯环上连有构造复杂得烷基时，则将苯环作为取代基,烷基碳链作为母体。（四）芳香衍生物得命名（1)以芳烃为母体，卤原子,硝基及结构简单得烷基为取代基命名。（２）以芳基为取代基,其她基团如羟基、醛基、羧基、磺酸基、氨基等为母体.氯苯硝基苯对二溴苯苯酚苯甲醛苯甲酸苯磺酸苯胺“母体官能团优先次序”表:－ＮＯ、－NO2、—Ｘ、-Ｒ（烷基）、—OR(烷氧基)、＞C=C＜、-C≡C-、－NH2、－ＳＨ、—OH（醇）、—COＲ、-CHO、－ＣＮ、-CONH2（酰胺）、—COＸ(酰卤)、-ＣOOR（酯)、—ＳO3H、—CＯOH(四)卤代烃把卤代烃瞧作就是烃得卤素衍生物，即以烃为母体，卤原子作为取代基。具体过程：含卤原子得最长碳链为主链，Ｘ作为取代基,从靠近第一个取代基得一端开始编号。取代基得列出次序按基团得次序规则(后面得基团优先列出）取代基两端等距离，比较基团有限程度，烷基优先于卤素取代基两端距离不同，取代基号小得有限如果没有其她官能团,要选择含卤素得最长链双键有限程度高于卤素,从双键一端编号。(五)醇a、选主链——主链必须连有羟基；ｂ、定编号-—从靠近羟基得一端开始；c、写全名——取代基位次、数目之与、名称、羟基位置、“某”醇注意:不饱与醇命名时主链应包含羟基与不饱与键；芳香醇得苯环可以作为取代基(六)酚若苯环上没有比-OH优先得基团，则—ＯH与苯环作为母体，其她基团作为取代基，按位次与名称写在前面，称为“