钼、钨杂多化合物的合成、光催化及理论模拟研究的综述报告钼、钨杂多化合物是一类具有广泛应用前景的化学物质，具有良好的催化性能，并可在光催化反应中发挥重要作用。本文将综述钼、钨杂多化合物的合成、光催化及理论模拟研究的相关内容。一、钼、钨杂多化合物的合成钼、钨杂多化合物是一类含有过渡金属钼（Mo）、钨（W）的多核配位化合物，由于它们拥有富集的电子性质及较好的催化反应活性，在化学领域具有广泛应用，被广泛研究。钼、钨杂多化合物的合成主要有四种方法:一种是配位高键数路线，此方法一般是将过渡金属离子与杂质配体以1:1的比例混溶配位反应，反应的同时进一步配合其他配体或聚合生成化合物，然后根据其物理化学性质进行分离和提纯。例如，Liu等人报道了一种以含钼银(I)离子为模板的鼓型钼簇合物Mo32Ag12（O2CMe）44（L）12（H2O）52（L=C16H10N2）的合成方法，时效条件是70℃、325rpm、24h，将AgNO3，MoO3，2-CBHX1（1,2,4,5-四甲基苯氧化物），和C16H10N2混合，经过反应分离后，产物为红棕色晶体。第二种合成方法是荧光性的路线。此路线的合成需要荧光螯合剂配合过渡金属离子，较好的找到问题所在，Adam等人报道了一种基于三苯基膦的酞菁类染料W（OH）3（P(O-γ-C5H4CH2C6H4S-)3）2的合成方法，其中酞菁类染料是由三苯基膦分子和1-(4-羟基苯基)-2-(2-甲基异丙基)咪唑发生环化反应形成，荧光性明显。第三种是单碳杂原子恒心规则的路线，它的合成方法需要特殊的实验条件，例如，Yu等人报道了一种采用微波辅助合成的含钨烷基羧酸染料钨簇合物H3OOP(W6O19)W(CH3CH2CH2COOH)2的方法，该反应在微波辐射下进行，易操作且反应时间较短。第四种是氢氧化钼（钨）盐体系路线，此方法一般是将过渡金属离子与氢氧化钼（钨）盐配合，中间过渡体系由热变化而生成，然后根据不同条件改变物质的吸附与解离以获得所需要的等离子体。例如，Gao等人报道一种在缁溪山盆地样品中发现的一种新的钨杂簇合物H12NaKxWO39的合成方法，将Na2WO42H2O，KCl和NaOH混合，搅拌加热到95℃下，加入HNO3调节pH到1.5，然后徐徐滴加H2C2O42H2O，沉淀出颗粒状K2WO4.2H2O，转为WO4=与H2C2O4△，经过过渡体系反应后锐利金华色的产物。二、钼、钨杂多化合物的光催化钼、钨杂多化合物也是一种较好的光催化剂，它们可以用于分解有机物、氧化有机物、降解污染物等。钼、钨离子与羧基配体缩合形成多核配合物，其振动能级具有可逆性的调节，光激发后形成的电子对被传递到杂多簇中心，激化邻近氧化还原反应的发生，利用光能作为活化能进一步活化杂多簇并最终产生反应。例如，Shi等人报道了一种用于VOCs（挥发性有机化合物）的光催化氧化催化剂W18O49、WO3复合物的合成和表征，并且结合光催化反应进行优化反应，在650℃、370nm下的反应活性较高；Cui等人报道了一种利用MoO3和氨、乙醇胺等生物分子构建光催化剂MoOxN的方法，经过水解和热解反应，产物分别是α-MoO3和MoON，优化后MoOxN催化效率较高。三、钼、钨杂多化合物的理论模拟研究钼、钨杂多化合物的理论模拟研究是基于一定的元素物理化学行为定律和理论化学计算手段进行的。应用理论计算分析能够预测化合物的稳定性，外观形态与反应活性规律等，从而指导实验工作的进行。例如，Zho等人采用DFT理论模拟计算了β-K8[H2Mo36O118(H2O)8]复合物在钼酸羧酸根离子存在下的形成能与释放能，Molina等人设计了一种钨酞菁复合物W(TPP)3NO，使用DFT计算方法研究其吸波特性和电荷传递的能带结构以及电荷分布和密度态等。总之，钼、钨杂多化合物在新型材料领域中担当着重要角色。随着化学物质的发展，它们的合成、应用与理论模拟计算等将得到进一步的完善和推广。