会计学一、一般规律一般规律二、各类化合物的紫外吸收光谱共轭烯烃：WoodWard-Fieser规则(Ⅰ)共轭二烯有链状及环状两类，先从母体得到一个最大吸收基数，再对连接在母体π电子体系上的不同取代基以及其它结构因素加以修正。WoodWard-Fieser规则(Ⅰ)（a）当同时存在两种情形的二烯烃体系时，选择波长长的为母体系统环外亚甲基－4－异丙基—乙烯四个以上双键共轭体系，可按Fiser-kuhn规则计算3．羰基化合物醛酮均在270—300nm有R吸收带，但略有差别。酮:270—280nm，醛:280—300nm附近羧酸、酯、酰胺羰基的n→π*吸收紫移。O（2）不饱和羰基化合物RCO-X中，X基团中n占据p轨道与羰基π轨道发生p－π共轭效应，形成多电子的大π体系。X基团的亲电诱导效应羰基n轨道能级轨道略有降低。由于反键轨道能级较高，K带也发生紫移。烷基取代的α，β不饱和羧酸及其衍生物，由于－π共轭效应，K带向红移动。WoodWard-Fieser规则(Ⅱ)WoodWard-Fieser规则(Ⅱ)基值215nm烷基取代α10nm（=1*10）β12nm（=1*12）例3．下列两个异构体，能否用紫外光谱区别。（3）助色团取代苯：苯酚在酸性或中性水溶液中:211和270nm两个吸收带；碱性溶液中分别红移到：236和287nmp-共轭（4）生色团取代苯（5）稠环芳烃（7）酰基苯衍生物b.位阻效应溶剂的影响第二章紫外光谱法紫外光谱法的应用一、纯度检查1.对比法2.计算法三.结构的推测2.确定构造异构体本章重点应掌握的内容：