A型γ-氨基丁酸受体与药物作用的分子模拟及其亚基的克隆表达的中期报告本次中期报告主要介绍了A型γ-氨基丁酸受体（GABA(A)receptor）与药物作用的分子模拟及其亚基的克隆表达的研究进展。首先，我们从PDB数据库中获取了GABA(A)受体的结构信息，进行了分子动力学模拟，探究了药物与受体的相互作用机制。具体来说，我们针对GABA(A)受体的α1β2γ2三个亚基进行了模拟，并选取了苯咪哒类药物咪唑安定（midazolam）和非苯类药物propofol进行了分子对接，发现这两类药物都与GABA(A)受体的特定区域发生作用，从而抑制神经信号传递，产生镇静催眠效果。其次，我们进行了GABA(A)受体三个亚基的克隆表达，并进行了蛋白质表达、纯化和结构验证工作。在蛋白质表达过程中，我们采用了Baculovirus/insectcellexpressionsystem，最终得到了纯度较高的GABA(A)受体亚基的蛋白质样品。同时，我们还利用circulairdichroism（CD）和fluorescencespectrum等技术验证了亚基的二级结构和三级结构的稳定性。在接下来的研究中，我们将进一步研究GABA(A)受体的结构与药物作用的关系，并针对不同结构的亚基进行分子对接和药效学实验，以期更深入地揭示其分子机制。