会计学培训(péixùn)内容药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括(bāokuò)中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品名称：药品名称一般分为两类：通用名和商品名。中国药品通用名称（ChineseApprovedDrugNames，CADN）是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。商品名（brandname），也称专用名proprietarynames，是厂商为药品流通所起的专用名称，其他厂商的同一(tóngyī)制品不可使用此名称H代表(dàibiǎo)化学药品Z代表(dàibiǎo)中成药S代表(dàibiǎo)生物制品J代表(dàibiǎo)进口药品分包装T代表(dàibiǎo)体外化学诊断试剂F代表(dàibiǎo)药用辅料药品的批号及生产日期药品的生产批号是药品生产（或分装）出厂的日期和批次。但批号同生产日期并不能相提并论；有时是同一组数字。贮藏：对药品贮存与保管的基本要求。只有按规定的贮藏条件存放(cúnfàng)药品，才能保证药品在有效期内不发生变质现象，不失去其应有的疗效。遮光、密闭、密封、熔封或严封、阴凉处---系指不超过20℃。冷藏---系指2-8℃。常温0-30℃药品不良反应概念：是指合格药品在正常用法用量情况下出现(chūxiàn)的与用药目的无关或意外的有害反应。医疗器械指单独或者组合使用于人体的仪器、设备(shèbèi)、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用国家对医疗器械实行分类管理。对医疗器械按照风险程度实行分类管理，按风险从低到高将医疗器械分为一、二、三类。第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实施产品注册管理。同时，放开第一类医疗器械的经营，对第二类医疗器械的经营实行备案管理，对第三类医疗器械的经营实行许可管理。保健食品，系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病(jíbìng)为目的的食品。化妆品,指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品药品管理相关法律(fǎlǜ)、法规《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例(tiáolì)》《药品经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范细则》《药品流通监督管理办法》《药品经营许可证管理办法》《药品说明书和标签管理规定》《药品广告审查办法》《四川省药品管理条例(tiáolì)》开办药品经营企业必须具备以下条件：（一）药学技术人员；（二）相应的营业场所、设备(shèbèi)、仓储设施、卫生环境；（三）相应的质量管理机构或者人员；（四）规章制度。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，不符合规定要求的，不得购进。药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方核对(héduì)药品经营企业销售中药材，必须标明产地。药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产(shēngchǎn)、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产(shēngchǎn)的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加(tiānjiā)着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。处方药与非处方药分类管理根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同对药品分别按处方药、非处方药进行管理。实行处方药与非处方药分类管理：有利于保证人们群众用药安全、有利于推进医疗保险制度的改革(gǎigé)、有利于提高人民群众的自我保健意识、促进医药行业与国际接轨。处方与非处方药处方药：处方药是指必须凭执业药师或执业助理