第三课时分子结构的确定学习目标：1、了解三种图谱的作用和读谱方法2、根据图谱获取的信息，对官能团、基团进行合理的拼接，确定有机物的结构学习难点：根据图谱获取的信息，对官能团、基团进行合理的拼接，确定有机物的结构相对分子质量的测定—质谱法（MS）用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。不同离子具有不同的质量，质量不同的离子在磁场作用下达到检测器的时间有差异，其结果被记录为质谱图。对有机物分子进行质谱法分析,测定其质荷比.设H＋的质荷比为β,某有机物样品的质荷比如图所示,则该有机物可能是……………………………()例3:某有机物的结构确定:①测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%,则其实验式是()只写计算式根据元素分析和质谱法确定A分子式为C2H6O,但是符合A的结构有：(一)红外光谱(IR)[例]下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱图,则该有机物的结构简式为：(二)核磁共振氢谱(HNMR)HNMR图确定下列两种结构的氢谱图分别是哪种？在化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学环境的氢原子,在氢核磁共振谱中给出的信号不同,来确定有机物分子中的不同的氢原子。下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是,AHCHOBCH3OHCHCOOHDCH3COOCH3（08海南）在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是（）[例5]下图是分子式为C3H6O2的有机物的红外光谱谱图,推测其结构。[练习]分子式为C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度为1︰1；第二种情况峰给出的强度为3︰2︰1。由此推断混合物的组成可能是（写结构简式）。【小结】确定有机化合物结构一般过程：图谱题解题建议写出下列物质燃烧的方程式CH4C2H4O2C6H6C7H6O2C2H6C3H6O2CxHyCxHy(CO2)m由此你会得到什么启示有机化合物A、B分子式不同，它们只可能是烃或烃的衍生物。如果将A、B不论以何种的比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变，那么A、B组成必须满足的条件是()。①A、B的分子式中氢原子数相同②CxHy（CO2）m和CxHy即两者相差m个（CO2）写出下列物质燃烧的化学方程式C2H4C2H6OC3H6C3H8OC4H6C4H10O2CxHyCxHy(H2O)m由此你会得到什么结论有机化合物A、B分子式不同，它们只可能是烃或烃的衍生物。如果将A、B不论以何种的比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时消耗的氧气和生成的CO2的物质的量也不变，那么A、B组成必须满足的条件是()。①A、B的分子式中碳原子数相同②CxHy和CxHy（H2O）m即两者相差m个（H2O）如C2H4与C2H6O；等物质的量的烃（CxHy）或烃的含氧衍生物在完全燃烧时，耗氧相同①若为烃和烃的含氧衍生物则该烃的含氧衍生物分子组成符合通式：CxHyCxHy（CO2）m（H2O）n如C2H4与C3H6O3；②若为两烃的含氧衍生物，则该烃的含氧衍生物分子组成符合通式CxHy（CO2）m（H2O）n,(m、n∈N，下同)则其在分子组成上相差n个CO2或H2O或CO2和H2O的组合，即式量相差44n，18n，62n等等；如C2H4O与C3H6O4。③若为两种烃CxHyCx-1Hy+4如C5H6和C4H10，式量相差8n：有机物A、B只可能烃或烃的含氧衍生物,等物质的量的A和B完全燃烧时,消耗氧气的量相等,则A和B的分子量相差不可能为(n为正整数)(B)A.8nB.14nC.18nD.44n解析:A中的一个碳原子被B中的四个氢原子代替,A和B的分子量相差8的倍数,A正确.如果A和B的分子组成相差若干个H2O或CO2,耗氧量也不变，C和D也正确。所以选B写出下列反应方程式C6H6C2H2CH2OC2H4O2质量相同的上面两组有机物分别燃烧，比较消耗氧气的物质的量、生成CO2和H2O的物质的量？四、实验式（最简式）相同的烃或烃的含氧衍生物，不论它们以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时，所消耗的O2及燃烧后生成的CO2和H2O的量均为定值，如C2H2和C6H6，甲醛和葡萄糖等。用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。不同离子具有不同的质量，质量不同的离子在磁场作用下达到检测器的时间有差异，其结果被记录为质谱图。(二)核磁共振氢谱(HNMR)HNMR图确定下列两种结构的氢谱图分