库房管理制度大全2020库房管理制度1中心库房管理是提高生产效率,降低厂内各单位生产成本的重要环节,是按照iso9002质量体系文件内容,保证原材料和产品质量的重要工作.为降低成本、保证质量,中心库房管理人员必须忠于职守,认真负责,敬业爱岗,为分厂做好服务,严格把关.1中心库是厂内各单位材料、产品的统一管理库,统一代保管独立核算单位的材料、产品.中心库必须严格执行物资纪律以及政策、规章、制度.2中心库对各分厂、各独立核算单位的材料、产品,分别独立建帐.3材料的管理3.1各分厂及各分类管理独立核算单位可自建材料帐,每季度决算前先行盘库,并与中心库房对帐,经中心库管理人员核对无误、签字认可后,编制季度库存材料报表,随决算一同一式三份分别报厂财务科一份、办公室两份.3.2各独立核算单位购回材料后,由所在单位指定的材料主管人员填写一式两份料票,会同中心库管理人员点收、入中心库、签字后,一份留中心库入帐,一份由独立核算单位财务入帐.3.3为满足分厂生产现场需要,方便分厂使用,对中心库存放不便的材料,中心库管理人员与分厂材料管理人员共同点收、入库后,可由分厂材料管理人员领出,分厂自存.3.4各独立核算单位用料时,填写一式两份用料单,经所在单位指定的材料消耗主管负责人签字后,向中心库领取,中心库管理人员按生产计划和材料定额发放,用料单一份留中心库结帐存查,一份交独立核算单位财务入帐.3.5用料单必须有分厂材料消耗负责人与中心库管理员的共同签字后,财务方可入帐,对于手续不齐全的,财务人员可拒绝入帐.3.6各独立核算单位的料票不得积压突击出具,分厂自存的材料,用料后必须在一周内完善手续;每月底前对本月内使用的、未向中心库房出具料票的所有材料补签完所有手续.4产品的管理4.1各分厂及各分类管理独立核算单位可自建成品帐,每季度决算前先行盘库,并与中心库房对帐,经中心库管理人员核对无误、签字认可后,编制季度库存成品报表,随决算一同一式三份分别报厂财务科一份、办公室两份.4.2独立核算单位的产成品经验收合格后,根据成品的名称、规格、数量,由所在单位主管人员填写一式两份入库单,会同中心库管理人员点收、入中心库、签字后,一份留中心库入帐,一份由独立核算单位财务入帐.4.3各独立核算单位的产成品出库时,填写一式两份出库单,经所在单位负责人签字后,向中心库领取,出库单一份留中心库结帐存查,一份交独立核算单位财务入帐.4.4出库单必须有分厂负责人与中心库管理员的共同签字后,财务方可入帐,对于手续不齐全的,财务人员可拒绝入帐.5各独立核算单位的材料、产品帐应与中心库的材料、产品帐,帐物相符.各分厂每季度小盘库,半年大盘库,年终总盘库,并与中心库核对,编制报表.中心库每季清查、清点所有帐务,年终总盘点,如有差误,应及时向分厂及厂领导提出,并查明、清理.6各独立核算单位的材料、产品库存不得超过厂定的限额标准.中心库发现超额时,应及时向厂领导反映.7各独立核算单位的财务帐、中心库的厂保管帐作为厂财务科的汇总核算依据.库房管理制度21.目的加强在库药品的管理,保证药品质量.2.适用范围适用于储存管理.3.职责保管员：负责本制度的实施.质管员：负责指导和监督贮存过程的质量管理工作.4.内容4.1保管员应具有高中以上学历,经市药监局培训合格后方可上岗.4.2药品储存应按药品的性质,分类进行储存,药品与非药品,内用与外用药,处方药与非处方药,性质相互影响,易串味的药品的药品分区存放,特殊管理药品和不合格品单独存放,有明显标志.4.3根据药品储存条件,储存于相应库中——常温库：温度控制0--30℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内.——阴凉库：温度控制0--20℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内.——冷库：温度控制2--10℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内.4.4药品堆垛应有一定的距离,与墙、屋顶的间距不少于30厘米,与散热器或供热管道间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米.4.5药品储存实施色标管理,合格品区---绿色;退货品区---黄色;待验区---黄色;不合格品区---红色.4.6库存药品要按批号顺序分开或依次堆码.4.7酒精等危险药品库存不得超过20瓶,不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录.4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备,定期维修,保持良好运转.4.9保持库房、货架的清洁卫生,库房应设有防鼠、防污染等设施,严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象,保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网.4.10对储存药品定期检查,发现问题及时上报处理.4.11因人为原因造成质量事故,按药店有关规定处理.库房管理制度3一、档案库房是保存档案的重要场所,由局办公室负责管理.除档案管理工作人员外,其他人员不能随意进入档案库房,如