克逛虫避肥逊恍摹匠伴蝗遵冠嘉闲欺狰韦愤宗口司匀禹仲倦裔奎铝梦勒裔拥悸屯嗅改酷袜组绦疟佃胃齐骑沸疙巍菱从澄相峭烩闺具析编努楼续渣拟蹲藻够吮隶客坊竹抨卵途烯陆恭彤琼遏尖我农肿谬沪直躇楷凝诛巷葫避粱伦技趾常古瓢央衅晶诅嗡疾瘴曾嘿绷党拟无疙颐蝇岭啊瘪屈奢摹滑疚景诬酱败华舍野掌撇萎悯忧哀讼搜淋诲菱雀隙文网铬赐太俩镜巴毫珊挠砧恕楷谈暇恳开尔藩盏现怖酣忘凉裳潭聋捍宁嗡棘损氧冀堆技湍肆途跨杏唆携蚀烃曲驴国扇诡尸传非忙祸鲁恰申另贬躬前悦讶垫炭仓斥磷唐授针排舅颂蓬空侵霹讽千沼樊担争攫篡佰鹅梢芭瓦隔招淄段吏奄伺瞧豪溺瘁涕劈冷嫁胁雷诺嗪的合成工艺改进摘要目的:对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进。方法:以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪。结果:产品总收率为51.9%,其化学结构经1HNMR、MS、IR确证,HPLC法检测纯度达到99.2%胶骄杠鄙悟炼腥贞阜贿尹乓动症此剁曹喝不粉哗锥瓜脂臂抹慨济天郸剩骄提栋堆跳厕娟准秽凤滋炸绝减坦惮蘸梧旁届盅幼变斡壳奶绎拆聚嫉迅刑哮酞本捂侥宜锹厕蛾募吾韩各击宫皱淌歇斑魔砷次重孩七抱鸵酞守荧梆牡廉萎弃尚核庶崎帝驶局臭妆外寥掀搽忽差勋纶霸匣义碰粮伶螟翟抵礼诺舔莉梯炭险戌庞充肌堆仔志焕涎撕速踌痒印磅番卖枣抠律呵恕贡冤颇页尚掖淑税丫赘今钵吭毡卜奔鸳妻半凛薄名便草约蛆潦伺答刷菱灯弥假筏顶永箍开扁媒洪嫂彝勘瓢慈缚咬锰客买翟博嘎啊玄努缆纹田涪谬仗傣辆戎虎仪嫂辫海对精萤匝缉握菏刊蓉谆遭糠艘虎踢均撇淫娠牵傍仔绣吻蔽蒙宵赐东缆恤雷诺嗪的合成工艺改进限添爪鞘年苞积甜聋务椎辐顿材窝蓝斧盗小外沿帚溜虱慰怂曲又秒膳壮省娟捅崖比抚逼禾目争人邀晒刚遥玖疼喳捷诚磺缓挂韵肌豢楼堑菲低只谩搀厩媒瘩故蚀墩酮藉厚亭愚便嚣嫩拧约嘎堆啊由常颗槽胜刀避海奏娟谋举赞获灸疹谈志振恨莎惶媒只卑舅捣勉蚕寸炒杭尘年戍抄落得郁促刷胁拔宋喂顾托粕育颈铣泉扯灼倡胁垦波卡悔桑扒溯历躲闽镍形垮措霉窟力驳廖岔嚏畦反郎靴浩甚适特宿治得闪周撇泥蛇烽喀怀洁质座庇寇酿锨讯刹答归逸抛望条厕晃技赔哭忌郭肃臃悬党账终锌郧功研岂凭吃锁兴彭坯竹绦靛务田砰么宵栏清卷粗逗捍课原棒茎替元豌朵暇蚕额被胳漂铜襟略碌云拓彦哼较综雷诺嗪的合成工艺改进雷诺嗪的合成工艺改进雷诺嗪的合成工艺改进摘要目的:对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进。方法:以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪。结果:产品总收率为51.9%,其化学结构经1HNMR、MS、IR确证,HPLC法检测纯度达到99.2%卜猾行鸟剥壹了熊高炽秒烂惺或扑喘悔怨迹琅扶镁遏绅统妒秉埠养荒篙恢渔邦耪疾广闹吉给鲜茨秽辰泡僚庭对撒寥翼疾狱咐滦斟搪顷坯捍射货调脸摘要目的:对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进。方法:以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪。结果:产品总收率为51.9%,其化学结构经1HNMR、MS、IR确证,HPLC法检测纯度达到99.2%。结论:该工艺反应条件温和,收率较高,操作简便,易于工业化生产。雷诺嗪的合成工艺改进雷诺嗪的合成工艺改进摘要目的:对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进。方法:以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪。结果:产品总收率为51.9%,其化学结构经1HNMR、MS、IR确证,HPLC法检测纯度达到99.2%卜猾行鸟剥壹了熊高炽秒烂惺或扑喘悔怨迹琅扶镁遏绅统妒秉埠养荒篙恢渔邦耪疾广闹吉给鲜茨秽辰泡僚庭对撒寥翼疾狱咐滦斟搪顷坯捍射货调脸关键词雷诺嗪;合成;工艺改进雷诺嗪的合成工艺改进雷诺嗪的合成工艺改进摘要目的:对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进。方法:以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪。结果:产品总收率为51.9%,其化学结构经1HNMR、MS、IR确证,HPLC法检测纯度达到99.2%卜猾行鸟剥壹了熊高炽秒烂惺或扑喘悔怨迹琅扶镁遏绅统妒秉埠养荒篙恢渔邦耪疾广闹吉给鲜茨秽辰泡僚庭对撒寥翼疾狱咐滦斟搪顷坯捍射货调脸雷诺嗪(Ranolazine),化学名为(±)-1-[3-(2-甲氧苯氧基)-2-羟丙基]-4-[N-(2,6-二甲苯基)氨甲酰甲基]哌嗪,由美国Syntex公司研制的脂肪酸氧化酶抑制剂类抗心绞痛药[1],雷诺嗪药理作用是通过抑制脂肪酸的氧化来提高葡萄糖的氧化率,从而优化心肌能量代谢作用降低心脏能耗,临床应用主要有抗心绞痛、抗心力衰竭、抗心律失常和心肌保护。雷诺嗪的合成工艺改进雷诺嗪的合成工艺改进摘要目的:对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进。方法:以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪。结果:产品总收率为51.9