2009届高三化学二轮复习教案24有机物的衍变关系 doc--高中化学.doc
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http://cooco.net.cn永久免费组卷搜题网http://cooco.net.cn永久免费组卷搜题网无机物的衍变关系考点聚焦1.掌握品种烃(烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应,并能结合同系列原理加以运用。2.以一些典型的烃类衍生物(乙醇、乙二醇、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙二酸、乙酸乙脂、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在化合物中的运用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应,并能结合高考资源网同系列原理加以运用。3.通过上述各类化合物的化学反应,掌握无机反应的主要类型。知识梳理一、无机物的衍变关系二、重要的无机反应及类型1.取代反应2.加成反应(C17H33COO)3C3H5+3H2(C17H35COO)3C3H53.氧化反应2C2H2+5O24CO2+2H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2Owww。2CH3CHO+O2CH3CHO+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O4.还原反应5.消去反应C2H5OHCH2═CH2↑+H2OCH3—CH2—CH2Br+KOHCH3—CH═CH2+KBr+H2O6.酯化反应7.水解反应C2H5Cl+H2OC2H5OH+HClCH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6淀粉葡萄糖8.聚合反应9.热裂C16H34C8H16+C8H1610.烷基化反应11.显色反应6C6H5OH+Fe3+[Fe(C6H5O)6]3-+6H+(紫色)有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色12.中和反应三、一些典型无机反应的比较1.反应机理比较(1)醇去氢:脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢,构成。例如:+O2羟基所连碳原子上没有氢,不能构成,所以不发生去氢(氧化)反应。(2)消去反应:脱去—X(或—OH)及相邻碳原子上的氢,构成不饱和键。例如:与Br原子相邻碳原子上没有氢,所以不能发生消去反应。(3)酯化反应:羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。例如:2.反应现象比较例如:与新制Cu(OH)2悬浊液反应现象:沉淀溶解,出现深蓝色溶液多羟基存在;沉淀溶解,出现蓝色溶液羧基存在。加热后,有红色沉淀出现醛基存在。3.反应条件比较同一化合物,反应条件不同,产物不同。例如:(1)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(分子内脱水)2CH3CH2OHCH3CH2—O—CH2CH3+H2O(分子间脱水)(2)CH3—CH2—CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl(取代)CH3—CH2—CH2Cl+NaOHCH3—CH=CH2+NaCl+H2O(消去)(3)一些无机物与溴反应的条件不同,产物不同。试题枚举【例1】下列化学反应的产物,只需一种的是()【解析】在浓硫酸存鄙人,发生脱水反应,有两种产物:在铁粉存鄙人与氯气发生取代反应,仅一元取代,产物就有三种:中的羟基不能与NaHCO3反应,而羧基能反应,所以反应后产物只需一种;CH3—CH═CH2属不对称烯烃;与HCl加成产物有CH3—CH2—CH2Cl和CH3—CHCl—CH3两种。【例2】无机化学中取代反应范围很广。下列6个反应中,属于取代反应范畴的是_____________。【解析】根据取代反应的定义及能发生取代物质类别,可知A,C,E,F应是取代反应;B是消去反应,D是加成反应。【例3】从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯,下列有关的8步反应(其中所有无机物都已略去):试回答:其中有3步属于取代反应,2步属于消去反应,3步属于加成反应(1)反应①________________和_______________属于取代反应。(2)化合物结构简式:B________________,C______________。(3)反应④所用的试剂和条件是:__________________________________________。【解析】在浓NaOH、醇、△条件下发生消去反应生成A:,A与Cl2不见光生成B,可知A与Cl2加成得,又因B又可转化成,故可知B也应在浓NaOH,醇,△条件下发生消去反应。与Br2发生1,4加成生成。又因C与醋酸反应,且毕竟得到,故可知C应为醇,可由水解得到,C为,D为,D再与H2加成得产物1,4-环己二醇的二醋酸酯。故答案应为:(1)⑥⑦(3)浓NaOH、醇、加热