阿乐综合DA文案（06版）原则：（简洁、明快、醒目）1、体现阿乐降脂效果的优越性2、体现阿乐的降甘油三酯作用（中华）3、体现阿乐的安全性封面：调脂先锋，服务大众（说明：将广告牌和跑道去掉，要显示出“速度感”）阿乐――独家国产阿托伐他汀，已在中国上市6年阿乐――与进口阿托伐他汀生物等效，拥有国际品质阿乐――国家二类新药，已进入国家医保目录内一：阿乐――独特药物结构铸造卓越疗效调脂先锋：阿乐?分子式???分子结构：具有起效更快，抑制HMG-CoA更强，有效成分半衰期更长等特点适应症广：能够降低非家族性高胆固醇血症、混合型高脂血症和纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症患者的血浆TC、LDL-C和载脂蛋白B水平；明确的冠心病和脑中风的防治作用。良好的安全性：不良反应发生率低且轻微，国外资料显示服用80毫克/日，仍能耐受。将以上阿乐三特点与结构式相联系，得出“调脂先锋”这一结论每页底端均显示“调脂先锋，服务大众”字样内二：阿乐?对HMG-CoA抑制作用更强IC50浓度（M）阿乐普伐他汀辛伐他汀?甲羟戊酸（MVA）减少-59%-32%-49%相对于阿乐的抑制率154%83%8.244.111.2备注：甲羟戊酸（MVA）为内源性胆固醇合成的中间产物，甲羟戊酸（MVA）合成减少即意味着内源性胆固醇合成减少。IstvanES.et.al.Science,2001,292:1160-1164阿乐?在较低药物浓度下仍然比普伐他汀、辛伐他汀对HMG-COA的抑制作用更强阿乐?调脂机理的综合比较来阿乐?辛伐他汀普伐他汀源增加LDL受体密度有有―降低甘油三酯较强弱―抑制VLDL-C合成有―有高度纯化的合成品半合成衍生物霉菌源性代谢产物MarcelinaJJ.et.alAMJMed.1996;100:605-610BarthJD.et.alJDrug,1994;suppl14:15-20阿乐通过多种途径调脂内三：阿乐?降LDL-C最强，达标率更高阿乐降LDL-C最强的他汀（CURVES研究）他汀类药物（mg）脂质和脂蛋白的改变水平阿托伐辛伐10204080洛伐204080…普伐2040氟伐4080西立伐0.20.4TCLDL-CHDL-CTG…10204080-22%-27%-32%-37%-42%-27%-34%-41%-48%-55%4-8%-10-15%4-8%4-8%4-8%4-8%-10-20%-15-25%-20-30%-25-35%……………………………将LDL-C做成折线图10毫克阿乐降低LDL-C达标率更高阿托伐他汀降脂疗效和安全性研究（ACCESS）：为期54周的多中心、随机、开放、平行、对照研究，评价不同剂量的他汀类药物：阿托伐他汀10-80mg；氟伐他汀20-40mg；洛伐他汀20-40，普伐他汀10-40mg；辛伐他汀10-40mg――治疗冠心病或外周血管疾病的疗效和治疗费用NCEP目标值达标率阿托伐他汀（N=1944）达标率86%辛伐他汀（N=478）77%P＜0.05洛伐他汀（N=494）63%P＜0.01普伐他汀（N=478）69%P＜0.05氟伐他汀54%P＜0.01（做成柱状图；P值为组间差异）Am.J.Med,2001;111:185-91结论：在目前已上市的5种他汀中阿乐降LDL-C最强，同时阿乐NCEP目标值达标率更高，可使更多患者受益。内四、阿乐降甘油三酯效果最强，阿乐10mg治疗混合型高脂血症的疗效（治疗8周）?LDL-C较基线降低阿乐进口辛伐他汀-39.3%-29.5%TG较基线降低-30%-16.9%P＜0.01中华心血管病杂志2001；29（3）：132P＜0.01阿乐在降低LDL-C的同时显著降低TG水平糖尿病患者应积极降LDL-C治疗，预防心血管疾病?美国医师协会在2型糖尿病治疗指南中推荐在一级预防和二级预防中都应用降脂治疗。?美国糖尿病协会（ADA）治疗指南建议糖尿病患者治疗ABC：A―B―C―糖化血红蛋白（HbA1c）血压（Bloodpressure）胆固醇(Cholesterol)调脂治疗及药物选择优先次序?降低LDL-C，首选他汀?升高HDL-C，首选生活方式改变及血糖控制?降低TG，首选控制体重及血糖控制DiabetsCare,2001;24:S58-61AdaptedfromAmericanCare,2000;23(suppl1):S57-60DiabetesAssociation.Diabets内五、内六：阿乐全面降低糖尿病患者心脑血管事件联合阿托伐他汀治疗糖尿病研究（CARDS研究）从