有机化学十种反应类型详细小结复习方法提示:1、全面了解有机物所具有得反应类型有哪些？熟记相关名词，确保表达准确。2、把握准每一类反应得概念,牢牢掌握反应中得结构变化特点。这就是分析判断得依据！3、认识相似得同一种反应类型得“归属”关系,如取代反应可以包括什么？区分相近得不同反应类型在结构变化上得“差异”性及规律,如消去反应与氧化反应,加成反应与加聚反应等等。以下概要回顾有机得五大反应，包括：取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应(包括加聚反应与缩聚反应),以及氧化－还原反应。一、取代反应定义：有机物分子里得某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替得反应称为取代反应。在中学化学中,取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化与磺化等很多具体得类型。分例如下:1、与卤素单质得取代------发生该类反应得有机物包括:烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。例如:(１)．(在适当得条件下,烷烃得取代反应就是可以逐步进行得，得到一系列得混合物)。(２).（3).ＣH2＝CＨ－CH3+Cl２光照ＣH2＝CH-CH２-Cl+HCl(4).(5).＋2HCl２、与混酸得硝化反应(苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应)。如:(１)．＋HNO2浓硫酸△-NO2＋H2O(2).+(3）．环己烷对酸、碱比较稳定,与中等浓度得硝酸或混酸在低温下不发生反应,与稀硝酸在100℃以上得封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。与三氯化铝在温与条件下则异构化为甲基环戊烷。低碳硝基烷得工业应用日益广泛。在使用原料上,以丙烷硝化来制取就是合理得途径。在工艺方面,国外较多得就是以硝酸为硝化剂得气相硝化工艺，已积累了较丰富得工业经验。有代表性得反应器则就是多室斯登该尔反应器。国内迄今有关硝基烷得生产与应用研究均进行得不多，这就是应该引起我们充分注意得。(4）.ＣH3－ＣH２-CH3（气)＋HＮO3(气)100℃ＣH3－ＣＨ2-CH2-NＯ2+H2Ｏ3、与硫酸得磺化反应(苯、苯得衍生物,几乎均可磺化)。如:(1).(2)．+（邻、对位产物为主)4、羧酸与醇得酯化反应(1）.羧酸与醇:CH3COOH＋ＣH3CH2OH浓硫酸△CH3CＯＯCH２CＨ3＋H2Ｏ(2).无机含氧酸与醇得反应:5、水解反应(卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。如:（１）．（2)．(3).（4).6、与活泼金属得反应：(醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气)。如:（1)．(2).(3).7、醇与卤化氢(HX)得反应。如:(1).8、羧酸或醇得分子间脱水。如:(１).乙酸酐(2)．二、加成反应定义:有机物分子里不饱与碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物得反应叫加成反应。在中学化学中,分子结构中含有“双键”或“叁键”得化合物均能发生加成反应。如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱与高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。通常参与加成反应得无机试剂包括H2、X2(X为Cl、Br、Ｉ)、ＨX、H2O、HCＮ等小分子（对称或不对称试剂)起加成反应。说明:ｉ.羧基与酯基中得碳氧双键不能发生加成反应。iｉ.醛、酮得羰基只能与Ｈ２发生加成反应。ｉii．共轭二烯有两种不同得加成形式。1、与氢气加成(1).(２）．(３）.(４).(5)．(6).2、与卤素加成(1).(2).(3).(４).3、与卤化氢加成(1).4、与水加成（１).（2).三、消去反应定义:有机化合物在适当条件下，从一个分子相邻两个碳原子上脱去一个小分子（如:H2O、ＨX等）而生成不饱与(双键或叁键）化合物得反应称为消去反应，又称消除反应。发生消去反应得化合物需具备以下两个条件:ｉ.就是连有一OH（或一X）得碳原子有相邻得碳原子;ii.就是该相邻得碳原子上还必须连有H原子。中学里常见得两类有机物就是醇与卤代烃。1、醇得消去反应。如:2、卤代烃得消去反应。如:四、聚合反应定义:由许多单个分子互相结合生成高分子化合物得反应叫聚合反应。聚合反应有两个基本类型，包括加聚反应与缩聚反应。1、加聚反应由不饱与得小分子通过互相加成而聚合成高分子得反应称为加成聚合反应,简称加聚反应。能够发生加聚反应得有机物包括烯烃、二烯烃及含C＝C得物质均能发生加聚反应。如：(1).(2).(3).2、缩聚反应有机物单体间去掉小分子化合物相互结合生成高分子化合物得反应称为缩合聚合反应,简称缩聚反应。通常有酚与醛、氨基酸(形成多肽)、葡萄糖(形成多糖)、二元醇与二元酸、羟基羧酸等均能