第一节药物概述一、药物的定义和类型1.定义：指对机体产生某种生理生化影响，并在疾病诊断、预防和治疗方面有一定效果的物质。理论上讲，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的物质都属药物2.类型：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：（1）天然药物：未经加工或仅简单加工的药物：植物药、动物药、矿物药（2）合成药物：以化学合成方法制得的药物：乙醇、乙醛；（3）生物技术药物：通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等新技术生产的药物：酶制剂、生长激素、疫苗等。二、药物的剂型1.定义：大多数药物的原料一般不宜直接用于动物疾病的防治，必须经加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称剂型。粉剂、片剂、注射剂等2.剂型的分类：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：（1）液体剂型：如：注射剂（针剂）、乳剂、煎剂、浸剂，等。（2）气体剂型：如：喷雾剂；（3）半固体剂型：如：软膏、糊剂；（4）固体剂型：如：粉剂、片剂、胶囊剂。三、药效学1.药物效应动力学：研究药物对机体的作用机制、作用规律和作用方式，阐明药物对机体产生的生物效应的学科。简称药效学。2.药物的作用方式：药物可通过不同的方式对机体产生作用：（1）局部作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用（2）全身作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用3.药物的治疗作用和不良反应：（1）治疗作用：A.对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发性致病因子——治本B.对症治疗：药物的作用在于改善疾病的症状——治标（2）不良反应：A.副作用：常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不适反应。副作用是可预见的，但很难避免。B.毒性反应：用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应。C.变态反应：机体受药物刺激发生异常免疫反应，引起生理功能障碍或组织损伤，又称过敏反应。过敏原可是药物、药物杂质、药物代谢物等D.继发性反应：药物治疗后引起的不良后果，又称治疗矛盾。E.后遗反应：停药后药物浓度已达到最低有效浓度以下时残存的药物效应。F.停药反应：停药后原有疾病加剧的现象。又称回跃反应。4.药物作用的量效关系：（1）量效关系：指定量分析与阐明药剂量和药物效应之间的变化规律。（2）类型：A.无效量：药物剂量过小，不产生任何效应。B.最小有效量（阈剂量）：能引起药物效应的最小药物剂量。C.半数有效剂量（ED50）：对50%个体有效的药剂量.D.极量：出现最大药物效应的药剂量；E.最小中毒剂量：使生物机体出现中毒的最低剂量；F.致死量：使生物出现死亡的最低剂量；E.半致死量（LD50）：使50%个体死亡的药物剂量（3）治疗指数：LD50和ED50的比值，其数值越大安全性越高。3.动物方面的因素：（1）种属差异：如：淡水白鲳、鳜鱼和虾对敌百虫敏感。（2）生理差异：不同年龄、性别的动物对药物敏感性存在差异。（3）个体差异：同种动物的不同个体之间对药物敏感性存在差异。（4）机体的机能和病理状况：如肝功能障碍，肾功能不全，等。4.环境方面的因素：（1）水温和湿度：药效一般与温度呈正相关，温度升高10度，药效提高1倍。（也有例外）（2）有机物：水体中有机物存在有时会影响药效。（3）酸碱度：酸性药物、阴离子表面活性剂和四环素等在碱性水体中作用弱；碱性药物、磺胺类药物和阳离子表面活性剂随pH升高药效增强。（4）其他：如溶解氧、光照，等。第二节水产药物的种类和选择一、药物的种类根据药物作用对象的不同，可将药物分为以下类型：1.抗病毒药：如聚乙烯吡咯烷酮碘(PVP-I)、免疫制剂、病毒灵、中草药等；2.抗菌药：包括抗生素、磺胺类、呋喃类、抗菌中草药、疫苗等；3.杀真菌药：如孔雀绿、亚甲基蓝和制霉菌素等；4.杀藻类药和除草剂：如硫酸铜、敌草快等。5.消毒剂和防腐剂：1)醛类：如福尔马林；2)氧化剂：如高锰酸钾；3)卤素类：如漂白粉(精)、二(三)氯乙氰尿酸及其钠盐、氯铵-T等；4)表面活性剂：如新吉尔灭等；5)染料类：如孔雀绿、亚甲基蓝和吖啶黄等。6.杀寄生虫药和驱虫药：如硫酸铜、硫酸亚铁、敌百虫等7.环境改良剂：如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制剂等；8.营养制剂：如维生素、钙粉等。9.麻醉剂：如MS22(间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐)10.抗霉抗氧化剂：如乙氧基喹宁等二、药物的选择药物选择的基本原则：1.有效性：疗效高2.安全性：毒性低：包括对养殖生物毒性、对环境毒性和对人体毒性3.方便性：来源方便、使用方便：4.廉价性：价格低廉第三节常用药物及其作用机理一、抗病毒药要求：既能进入宿主细胞杀死病毒，又不对宿主细胞造成伤害。作用机理：阻断或抑制病毒复制的某个环节。1.PVP-I：为含碘