会计学标记免疫技术=标记免疫技术第八章放射免疫技术类型：放射免疫分析（radioimmunoassay,RIA）免疫放射分析（immunoradiometricassay,IRMA）广义放射免疫技术还包括放射受体分析（使用受体测量抗原）和放射配体结合分析（使用配体研究受体）。特点:灵敏度高(10-9-10-15g/L)、特异性强、重复性好等标记物:常用的核素有两大类γ射线：131I、125I、57Cr和60Coβ射线：14C、3H和32P。使用最广泛的是：125I①性质活泼、易制备标记物②对被标记物的免疫活性影响小③测量方法简便、已推广④半衰期较长、核素丰度高标记方法125I的标记原理：取代分子中酪氨酸或酪胺残基及组胺残基上的氢原子方法：直接标记法氯胺T法和乳过氧化物酶法间接标记法联接标记法标记物纯化对游离的125I等试剂与标记物进行分离方法：分子筛凝胶过滤；离子交换层析；聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）；高效液相色谱（HPLC）标记物鉴定放射化学纯度单位标记物中结合在被标记物上的放射性占总放射性的百分率。一般要求大于95％。免疫活性标记过程中，被标记物活性损伤程度。B/T％>80％，B/T％↑抗原损伤↓。比放射性单位化学量标记物中所含的放射性强度.常用Ci/g、mCi/mg、Ci/mmol等单位表示。比放射性↑方法更灵敏；过高辐射自损伤大，对标记物免疫活性影响大，储存稳定性差。抗血清鉴定多克隆抗体的抗血清是放射免疫分析的主要试剂之一，其质量直接影响方法的特异性和灵敏度。亲合力选用亲和常数K值大(109~1012L//mol)抗血清特异性其程度可直接影响结果的准确性滴度最大稀释度。在本技术方法中是指结合50％标记抗原时的抗血清的稀释度。放射免疫分析（RIA）基本原理采用定量的标记抗原（Ag＋）和非标记抗原（Ag）竞争性结合有限量特异性抗体（Ab）的反应。//以未结合的Ag*为F，Ag*Ab复合物为B，则B/F与Ag的量变存在着函数关系。测定方法与步骤1.抗原抗体反应：平衡法或非平衡法2.分离结合与游离标记物沉淀剂沉淀复合物，离心分离。如第二抗体沉淀法、聚乙二醇沉淀法或活性炭吸附法等。要求：分离彻底，迅速；分离试剂和过程不影响反应平衡；操作简便，重复性好且经济。3.放射性测定及数据处理晶体闪烁计数仪(γ射线)或液体闪烁计数仪(β射线)绘制标准曲线，计算待检抗原浓度。免疫放射分析（IRMA）基本原理单位点IRMA：利用过量标记抗体与待测抗原进行反应，形成抗原抗体复合物，反应平衡后，用固相抗原结合反应液中剩余的未结合标记抗体并将其分离，测定上清液的放射量。/双位点IRMA先用固相抗体与抗原反应结合,然后再用过量的标记抗体与已结合于固相抗原的另一抗原决定簇结合,形成固相抗体-抗原-标记抗体复合物,洗弃反应液中剩余的标记抗体,测定固相上的放射性。/IRMA与RIA的异同点标记物在RIA中核素标记抗原，抗原有不同种类，根据其化学结构，标记时需用不同的核素和不同的方法。在IRMA中核素标记抗体。抗体为蛋白质，有利于碘化标记，不同抗体标记方法基本相同。标记抗体的比活度高，提高了分析的灵敏度。反应速率反应速度与反应物的浓度呈正比，在IRMA中标记抗体是过量的，而且不存在竞争性结合复杂的反应，所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的，所以一定要用高亲和力的多克隆抗体，而在IRMA中应用亲和力较低的单克隆体也能得到满意的结果。反应原理RIA为竞争抑制，测得放射性的量与受检抗原呈反比。IRMA为非竞争结合，剂量反应曲线为正相关的直线关系。特异性在双位点IRMA中，一般均应用针对不同位点的单克隆抗体，其交叉反应率低于应用多克隆抗体的RIA。检测范围通常RIA的工作范围为2-3个数量级，而RIMA可达3个数量级以上。分析误差RIA中加入的抗体和标记抗原都是定量的，加样误差可严重影响测定结果。IRMA中标记和固相抗体在反应中都是过量的，只有受检标本的加样误差才会影响分析结果。因此，IRMA的批内和批间变异均比较小。其他RIA可以测定大分子量与小分子量的物质，双位点IRMA只能测定在分子上具有2个以上抗原表位的物质。在RIA中应用的为多克隆抗体，亲和力和特异性要求较高，但用量很少。IRMA中标记抗体和固相抗体用量较多，一般均用来源丰富、特异性较高的单克隆抗体。放射免疫技术的应用常用于各种激素、微量蛋白、肿瘤标志物和药物等微量物质的测定。问题：放射性污染、常用核素半衰期短、试剂盒稳定期不长不易自动化仪器分析等。第九章免疫荧光技术免疫荧光技术(immunofluorescencetechnique)是标记免疫技术中发展最早的一种。是将抗原抗体反应的特异性