2024临床试验合作协议本协议（以下简称“协议”）由以下各方即本协议签署各方（下称为“各方”），于2023年[日期]在[地点]签署：甲方：名称：[甲方名称]地址：[甲方地址]联系人：[联系人姓名]电话：[联系人电话]电子邮件：[联系人电子邮件]乙方：名称：[乙方名称]地址：[乙方地址]联系人：[联系人姓名]电话：[联系人电话]电子邮件：[联系人电子邮件]丙方：名称：[丙方名称]地址：[丙方地址]联系人：[联系人姓名]电话：[联系人电话]电子邮件：[联系人电子邮件]鉴于：1.甲方是一家拥有丰富研发经验和资源的医药公司；2.乙方是一家专注于临床试验研究的医疗机构；3.丙方是一家专业的生物信息技术服务公司；4.甲方计划开展一项名为[临床试验名称]的临床试验项目；5.甲方希望与乙方及丙方合作以开展该临床试验项目；本协议以下列条款规定各方的权利和义务：1.试验项目描述1.1甲方将详细描述临床试验项目的目标、设计、方法和期望结果，并提交给乙方和丙方。1.2乙方和丙方将根据甲方提供的临床试验项目描述，评估其可行性，并提供相应建议和改进意见。1.3各方将共同商议确立临床试验的目标、范围、时间表以及参与人员。2.权利和义务2.1甲方的权利和义务2.1.1甲方负责指导和监督试验项目的进行，并向乙方提供相应的技术和资源支持。2.1.2甲方将提供试验项目所需的药物、设备和仪器等资源，并支付相应费用。2.1.3甲方应确保试验过程中的数据的准确性和保密性，并负责数据分析和解读的过程。2.1.4甲方应向乙方提供所需的培训和支持以确保乙方能够正确和有效地执行试验方案。2.2乙方的权利和义务2.2.1乙方将按照甲方的要求和试验方案进行临床试验，并确保试验符合伦理要求和法律法规。2.2.2乙方应及时向甲方提供试验过程中的相关数据和报告，并与甲方共同分析和解释试验结果。2.2.3乙方应确保试验过程中的数据的准确性和保密性，并负责对试验参与者的安全和保护。2.2.4乙方应确保试验过程中的合规性，包括药物的使用和试验过程中的监控和审计等。2.3丙方的权利和义务2.3.1丙方将提供生物信息技术支持，包括数据管理、分析和解释等方面的专业服务。2.3.2丙方应确保试验过程中的数据的准确性和保密性，并按照甲方和乙方的要求提供相应数据报告和结果。2.3.3丙方将与乙方合作，确保临床试验项目的信息安全和保护。3.保密条款3.1各方承诺在协议有效期内和协议终止后继续遵守本保密条款。3.2未经其他各方书面同意，任何一方不得向非本协议范围内的第三方透露协议项下的商业机密和其他机密信息。3.3保密责任不适用于以下情况：（1）根据法律法规的要求；（2）为达成本协议的目的而需要向合作方分享信息。4.协议期限和终止4.1本协议有效期为[起始日期]至[终止日期]。4.2协议期满前，各方如有变动，应提前[提前通知期限]郁各方书面通知。4.3如一方严重违反本协议的任一条款，经其他各方书面通知后，在[通知期限]内未能进行有效纠正，其他各方有权解除本协议。4.4协议终止后，各方应继续履行保密责任和待完成的义务。5.争议解决5.1本协议的履行、解释和争议解决适用中国法律。5.2任何一方对本协议的解释和履行存有争议的，应通过友好协商解决。5.3若协商不成的，各方同意将争议提交至[仲裁机构名称]进行仲裁，并接受仲裁裁决的最终结果。6.其他条款6.1本协议一式[份数]，以中英文两种版本具有同等法律效力。6.2本协议的任何附件、修改或变更应经各方签署并具有法律效力。6.3本协议自签署之日起生效。在下面各方代表人签字确认：甲方：乙方：丙方：签字：签字：签字：日期：日期：日期：