CourseContent糖第一节生成ATP的氧化磷酸化体系TheOxidativePhosphorylationSystemwithATPProducing1．复合体Ⅰ（NADH-泛醌还原酶）：NAD+和NADP+的结构NADH还原酶---NAD+/NADH黄素蛋白---FMN、FAD/FADH2铁硫蛋白的分子结构泛醌的分子结构NADH+H+2．复合体Ⅱ（琥珀酸-泛醌还原酶）：细胞色素C(CytochromeC)3．复合体Ⅲ（泛醌-细胞色素c还原酶）：2Cytb+Cytc1+（Fe-S）确定呼吸链排列顺序的实验①标准氧化还原电位②拆开和重组③特异抑制剂阻断④还原状态呼吸链缓慢给氧组成电子传递体的酶复合物的排列顺序1．NADH氧化呼吸链：NADH+H+二、氧化磷酸化（一）氧化磷酸化的偶联部位实验证明，以NADH作为电子供体时，测得的P/O比值大于2；以琥珀酸作为电子供体时，侧得的P/O比值大于1。-羟丁酸经过NADH途径的P/O比值为2.4~2.6，产生的ATP数目为2.5；而琥珀酸经过FADH2的P/O比值为1.7，产生的ATP数目为1.5。NADH（二）氧化磷酸化的偶联机制NADH+H+基本要点：氧化呼吸链存在于线粒体内膜上，当氧化反应进行时，H+通过氢泵作用被泵到线粒体内膜外侧，从而形成跨膜pH梯度和跨膜电位差。这种形式的“势能”，可以被存在于线粒体内膜上的ATP合酶(ATPsynthase)利用，生成高能磷酸基团，并与ADP结合而合成ATP。（三）ATP合酶(ATPsynthase)当H+顺浓度递度经F0中回流时，γ亚基发生旋转，3个β亚基的构象发生改变。1．呼吸链的抑制剂—阻断剂：抑制呼吸链递氢或递电子过程的药物或毒物称为呼吸链抑制剂。抑制复合体Ⅰ的有异戊巴比妥、粉蝶霉素A、鱼藤酮等；抑制复合体Ⅲ的有抗霉素A和二巯基丙醇；抑制复合体Ⅳ的有CO、H2S和CN-、N3-。其中，CN-和N3-主要抑制氧化型Cytaa3-Fe3+，而CO和H2S主要抑制还原型Cytaa3-Fe2+。鱼藤酮粉蝶霉素A异戊巴比妥2．解偶联剂：不抑制呼吸链的递氢或递电子过程，但能使氧化产生的能量不能用于ADP磷酸化的药物或毒物称为解偶联剂。主要的解偶联剂有2,4-二硝基酚。二硝基苯酚（二）ATP/ADP比值：呼吸控制率(respiratorycontrolratio,RCR)ATP/ADP比值是调节氧化磷酸化速度的重要因素。（三）甲状腺激素----促进氧化磷酸化及ATP的生成四、ATP--高能磷酸键的储存与释放磷酸肌酸（C～P）是肌肉和脑组织中能量的贮存形式。但磷酸肌酸中的高能磷酸键不能被直接利用，而必须先将其高能磷酸键转移给ATP，才能供生理活动之需。这一反应过程由肌酸磷酸激酶（CPK）催化完成。（二）ATP循环---生成和利用：（三）多磷酸核苷间的能量转移：胞液中的3-磷酸甘油醛或乳酸脱氢，均可产生NADH。这些NADH可经穿梭系统而进入线粒体氧化磷酸化，产生H2O和ATP。2.苹果酸穿梭系统：肝脏、心肌ATP4-第二节其他不生成ATP的氧化体系一、抗氧化酶体系--清除反应活性氧类1、过氧化氢酶(catalase)又称触酶，其辅基含4个血红素3、超氧化物歧化酶二、微粒体细胞色素P450单加氧酶催化底物分子羟基化小结两条重要的呼吸链:1.磷酸甘油穿梭系统：CourseContent黄素蛋白---FMN、FAD/FADH2二、氧化磷酸化1．呼吸链的抑制剂—阻断剂：抑制呼吸链递氢或递电子过程的药物或毒物称为呼吸链抑制剂。抑制复合体Ⅰ的有异戊巴比妥、粉蝶霉素A、鱼藤酮等；抑制复合体Ⅲ的有抗霉素A和二巯基丙醇；抑制复合体Ⅳ的有CO、H2S和CN-、N3-。其中，CN-和N3-主要抑制氧化型Cytaa3-Fe3+，而CO和H2S主要抑制还原型Cytaa3-Fe2+。四、ATP--高能磷酸键的储存与释放胞液中的3-磷酸甘油醛或乳酸脱氢，均可产生NADH。这些NADH可经穿梭系统而进入线粒体氧化磷酸化，产生H2O和ATP。小结1.磷酸甘油穿梭系统：