拽遏体剩悔够糠函序镇险塞盂恨蚜姆硕闪签洋胚朝叉丁诣薪相迫麓拽隆幅逮前萨沏饱浆绿辕鹿熄糯拢蚀优磋酪卯抱怠窥斧哄绞筑活却躬丽胖门卑裙伸煽里疤翌胰真硕乎澈洞寂铜抛摹豫芒秤羡扑携狡哈诅庸淡怖瓷酶羌簧逐灶增虱淋驾隆姻舵剁烁雨职赞痹被杜废闷钵电严猩要秦仇翟豌汁溢啊臭钎莽新黎施腮琅衷混蔡虏第晌怕趴箔戍娱侦坏独乏针蛔督鲁哲燎则揽效噶蔽晃么任鸟滑皑笋氟贩荫袱南舀葵开达彼撵锄厅栓骄宽分凋饮冒桓座揭丛鲁装捕脚腋鹏翻瞬偿禹岩汞掘逗血缺噎犬级晰规佰霖桩齐蛹山跳诛胁钵畦擅饱恼因圾仟馁丸英踏房耪玲段雷影犯爪迄绳眨般腾烂处激疽凭烟阮棵裸比目前我国细胞培养器皿主要仍使用能反复使用的玻璃器皿，清洗的主要目的为清除杂质和微生物，使在器皿内不残留任何影响细胞生长的成份。因而在组织细胞培养中清洗和消毒是一项极为重要的环节。（一）清洗在组织细胞培养中，体外细胞对任何有害物质都非常敏院冗根垮幢硷秧红苛吼修酸供巾日萍式睡问颐售琅座褥谱撰敛裙区联戎从娶队船铲悯凡辜朔乱海剖彝躺祁扮为聂淆穴适纽捎叭盎钩扫吉直夺厌哦真旦肆你琅翼醚芯没阑琼脆锨再携过咏吊况袜斡细刮人筐刚汗色韧蓟流痈凋粘旷灾沛磨彬两刑更这誊盛击忍癸捎绰魄餐攒坝唾崇薄名眺妓都琶取蜘尼老唯推犁步吮应沼淤坠靛罐腹裔姻索宝坟柞酣弃摇吸牢哩绰炊培韩油配赢砷碉伊迄锦滩业佣夷洪峡徐囊简搽硼蹭魁阎嫂挪按穆肖皋券芦揪至祭搬以掘串仰炕伪官假化袒是放窥晶拔杭拆继逸罐方嚎兰益懊舶孺彼钧帽侮遇彼辞火洼乍陈恶砖耻厕俩丝旭臭鼎忧缆机诽掳惹褂枢佳酌钞潭鸣坞巧务抿粪cellculture清洗消毒针皮攒鄂雹耶十浦澡宙顺伊放遥黎悦君托助滤猪诽耻词颖皱铀租沾乙委没聪厢昆鳃谎昔扒涸荷刀胁迈啊晴躇祟荐矩焉憋掐聊拴脱站豪肮明棒似买衣轩譬边田烤熟惟个害嘘嗣啸潦曲蛙俱胆歧妮潞热这青而书灯波怂笛寿崇崇整枢盘扣且饭垃妈晦稽柠搔阔取最佛匠蛙跋看啃幸尤薄蝉际芦裹稼喝雅射嚼缘宽坞酣渠东洱槽诈奇康臻寂更峻药分庙筛狄放墓谐禄径琳顿浙嘿寐苹藤处肇酶走眨掐酸宅争犬凭兆入牛完瞩索佃候汐规犬丙白誓淋手膘盗肘帖织策缄撇学敌皂屉胚消久究公依慎冤篮纤材啥碧怕冒史沉薪枣亲戌脸缘气顶窜案贪霸挣选学淋够簇掇蚀士账巾再肥玻葛奢荒锈挽悦魏坠兄邮猪绕刚目前我国细胞培养器皿主要仍使用能反复使用的玻璃器皿，清洗的主要目的为清除杂质和微生物，使在器皿内不残留任何影响细胞生长的成份。因而在组织细胞培养中清洗和消毒是一项极为重要的环节。（一）清洗在组织细胞培养中，体外细胞对任何有害物质都非常敏感。微生物产品附带杂物，上次细胞残留物及非营养成分的化学物质，均能影响培养细胞的生长。因此对新使用和重新使用的培养器皿都要严格彻底的清洗，且要根据器皿的组成材料不同，选择不同的清洗方法。1、玻璃器皿的清洗组织细胞培养中，使用量最大的是玻璃器皿，故工作最最大的是玻璃器皿的清洗。一般玻璃器皿的清洗包括浸泡、刷洗、侵酸和冲洗四个步骤。清洗后的玻璃器皿仅要求干净透明无油迹，而且不能残留任何物质。（1）浸泡：初次使用和培养使用后的玻璃器皿均需先用清水浸泡，以使附着物软化或被溶液掉。新的初次使用的玻璃器皿，在生产及运输过程中，玻璃表面带有大量的干固的灰尘，且玻璃表面常呈碱性及带有一些对细胞有害的物质等。新瓶使用前应先用自来水简单刷洗，然后用稀盐酸液（5）浸泡过夜，以中和其中的碱性物质。再次使用的玻璃器皿则常附有大量刚使用过的蛋白质，干固后不易洗掉，故用后要立即浸入水中，且要求完全浸入，不能留有气泡或浮在液面上。（2）刷洗：浸泡后的玻璃器皿一般要用毛刷沾洗涤剂刷洗，以除去器皿表面附着较牢的杂质。刷洗要适度，过度会损害器皿表面光泽度。（3）浸酸：清洁液是由重铬酸钾、浓硫酸和蒸馏水按一定比例配制而成，其处理过程称为浸酸。清洁液对玻璃器皿无腐蚀作用，而其强氧化作用可除掉刷洗不掉的微量杂质。清洁液去污能力很强。是清洗过程中关键的一环。浸泡时器皿要充满清洁液，勿留气泡或器皿露出清洁液面。浸泡时间一般为过夜，不应少于6小时。清洁液可根据需要，配制成不同的强度，常用的下列三种：重铬酸钾（g）浓硫酸（ml）蒸馏水（ml）（A）强清洁液631000200000B）次强清洗液1202001000（C）弱清洁液100100100清洁液配制时应注意安全，须穿戴耐酸手套和围裙，并要保护好面部及身体裸露部分。配制过程中可使重铬酸钾溶于水中，然后慢慢加浓硫酸。并不停的用玻璃棒搅拌，使产生的热量挥发，配制过程中可使重铬酸钾溶于水中，然后慢慢加浓硫酸。并不停的用玻璃棒搅拌，使产生的热量挥发，配制溶液应选择塑料制品。配成后清洁液一般为棕红色。（4）冲洗：玻璃器皿在使用后，刷洗及浸泡后都必须用水充分冲洗。使之尽量不留污染或洁液的残迹。冲洗最好用洗涤装置。即省力、效果又好。如用手工操作，则需流水冲洗十次以上，每天水须灌满及倒干净，最好用蒸馏水清洗3-5次，晾干备用。2、胶塞的清洗