会计学表面(biǎomiàn)活性剂分子表面活性剂溶液与固体接触时，表面活性剂分子可能在固体表面发生吸附(xīfù)，使固体表面性质发生改变。对于极性固体物质在表面活性剂浓度较低时形成单层吸附(xīfù)，当其达到临界胶束浓度时，转为双层吸附(xīfù)。对于非极性固体，一般只发生单分子层吸附(xīfù)。/第二节表面(biǎomiàn)活性剂的分类///三、表面(biǎomiàn)活性剂的增溶作用（一）胶束增溶胶束增溶体系是热力学稳定体系也是热力学平衡体系。在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加(zēngjiā)，胶束数量增加(zēngjiā)，增溶量也相应增加(zēngjiā)。当表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度即为最大增溶浓度(maximumadditiveconcentration,MAC)。表面活性剂CMC及缔合数不同，增溶MAC就不同。CMC越低、缔合数越大，MAC就越高。①影响胶束的形成②影响增溶质(róngzhì)的溶解③影响表面活性剂的溶解度/四、表面(biǎomiàn)活性剂的复配（一）与中性(zhōngxìng)无机盐的配伍脂肪醇与表面(biǎomiàn)活性剂分子形成混合胶束，烃核的体积增大，对碳氢化合物的增溶量增加，一般以碳原子在12以下的脂肪醇有较好效果。一些多元醇（如果糖、木糖、山梨醇等）也有类似效果。一些短链醇不仅不能与表面(biǎomiàn)活性剂形成混合胶束，还可能破坏胶束的形成，如C1~C6的醇等。极性有机物（如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇等均升高表面(biǎomiàn)活性剂的临界胶束浓度。水溶性高分子吸附(xīfù)表面活性剂，减少溶液中游离表面活性剂分子数量，临界胶束浓度升高；水溶性高分子与表面活性剂形成不溶性复合物；但在含有高分子的溶液中，一旦有胶束形成，其增溶效果却显著增加。1.同系物混合体系二个同系物等量混合体系的表面活性介于两者之间而更趋于活性较高（即碳链更长）的同系物，对CMC较小组分(zǔfèn)有根大的影响。混合体系的CMC与各组分(zǔfèn)摩尔分数不呈线性关系，也不等于简单加和平均值。2.非离子型表面活性剂与离子型表面活性剂混合体系两者更容易形成混合胶束，CMC介于两种表面活性剂CMC之间或低于其中任一表面活性剂的CMC。对于阴离子型表面活性剂与聚氧乙烯型非离子表面活性剂混合体系，当聚氧乙烯数增加时，可能发生(fāshēng)更强的协同作用，但电解质可使协同作用减弱。3.阳离子型表面活性剂与阴离子型表面活性剂混合体系表面活性剂混合物的增效程度与两者混合比例(bǐlì)有关及碳氢链长度有关，碳氢链长度越接近以及碳氢链越长，增溶作用也越强。带有相反电荷的离子型表面活性剂的适当配伍可形成具有很高表面活性的分子复合物，对润湿、增溶、起泡、杀菌等均有增效作用。如混合比例(bǐlì)不当、混合方法不适，可导致溶解度很小的离子化合物从溶液中沉淀。五、表面(biǎomiàn)活性剂增溶作用的应用/2.解离性药物的增溶当解离药物与带有相反电荷的表面活性剂混合时，在不同配比下可能出现(chūxiàn)增溶、形成可溶性复合物和不溶性复合物等复杂情况。解离药物与非离子表面活性剂的配伍很少形成不溶性复合物，但pH值可明显影响药物的增溶量。对于弱酸性药物而言，在偏酸性环境中有较大程度的增溶；对于弱碱性药物，则在偏碱性条件下有更多的增溶；作为两性离子则在等电点时有最大增溶量。3.多组分增溶质(róngzhì)的增溶制剂中有多组分存在时，对主药的增溶效果取决于各组分与表面活性剂的相互作用。4.抑菌剂的增溶抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中易被增溶而降低活性，需增加用量才能达到原来相同的抑菌效果。5.表面活性剂溶液的化学稳定性药物增溶后的稳定性可能与胶束表面性质、结构和胶束缔合体的反应性、药物本身的降解途径、环境的pH值、离子(lízǐ)强度等多种因素有关。6.增溶剂加入的顺序在实际增溶时，增溶剂的增溶能力可因组分的加入顺序不同出现(chūxiàn)差别。通常将增溶质与增溶剂先行混合要比增溶剂与水混合的效果好。如果在使用中无需稀释，则用二元相图选择配比较好。在增溶药物时，达到增溶平衡时往往需要较长的时间。六、表面(biǎomiàn)活性剂的其他应用离子型表面(biǎomiàn)活性剂在酸性或碱性介质中都可能与蛋白质结合。①在碱性中，羧基解离，[蛋白质]-+[表面(biǎomiàn)活性剂]+→电性结合；②在酸性中，胺基、氨基解离，[蛋白质]-+[表面(biǎomiàn)活性剂]+→电性结合。蛋白质构象中的次级键(盐键、氢键、疏水键)+表面(biǎomiàn)活性剂→盐键、氢键、疏水键破坏→蛋白质内部变成无秩序的疏松状