天津市高等教育自学考试大纲课程名称：有机化学（三）（2011年12月修订版）课程代码：0374第PAGE\*MERGEFORMAT12页，共NUMPAGES\*MERGEFORMAT12页天津市高等教育自学考试大纲课程名称：有机化学（三）课程代码：0374第一部分课程性质与目标课程性质与特点《有机化学》是高等教育自学考试药学专业的基础课程之一，是其它专业基础课和专业课的基础。本课程的目的是使学生通过自学和辅导，应用有机化学的基本理论、基本知识和解决有机化学问题的基本技能，应用有机化合物的命名规则、化学性质及其应用。对立体化学、反应机理、天然产物有所理解，为后续课程打下较为坚实的基础。课程目标与基本要求本课程目标是使学生通过本课程的学习，对有机化学有全面的理解。能灵活运用本课程的基本知识，为后续课打下坚实基础。本课程基本要求如下：1、应用有机化合物的结构及结构理论；2、应用有机化合物的命名法及俗名；3、应用各种官能团的一般性质及变化规律；4、应用有代表性的反应机理及影响反应的因素；5、应用静态立体化学的知识；理解少量动态立体化学知识；6、能综合运用有机化合物的性质去推断结构、合成目标化合物；7、理解结构与性质之间的关系；8、理解少量的实验内容。第二部分考核内容与考核目标绪论学习目的与要求通过本章学习，理解有机化学的概念、发展历史、本学科的特点、与其它学科的关系，应用有机化合物的结构理论、电子效应和反应类型。考核知识点与考核目标有机化学的概念和发展历史（一般）理解：有机化学的定义、研究对象、特点和发展历史、与其它学科的关系。有机化合物的结构和共价键理论（重点）应用：电子配对理论和原子轨道理论。理解：共价键的参数。有机化合物中的电子效应（重点）应用：诱导效应、共轭效应。有机化学的反应类型（次重点）理解：共价键的断裂方式、有机化学的基本类型。链烃学习目的与要求通过本章学习，应用杂化轨道理论、同分异构现象、同分异构的种类、链烃的命名法、烷烃的构象、链烃的化学性质。理解烷烃的卤代反应机理和不饱和烃的加成反应机理，理解共轭现象及链烃在医药上的一些应用。二、考核知识点与考核目标烷烃（次重点）应用：烷烃的命名，杂化轨道理论，同分异构现象，碳原子分类，不同碳原子上的氢发生卤代反应的活性，自由基的稳定性顺序。识记：常见的烷烃的应用和烷烃的卤代反应。烯烃（重点）应用：烯烃的命名，烯烃的结构，命名，烯烃的化学性质（催化加氢，与卤素的加成，与卤化氢的加成，硼氢化反应，烯烃被酸性高锰酸钾、碱性高锰酸钾氧化，臭氧化还原反应，α—卤代反应），马氏规则，亲电加成反应机理，碳正离子的稳定性顺序。理解：烯烃的聚合反应，与水、次氯酸、硫酸的加成，催化氧化，亲电反应机理，碳正离子的稳定性顺序。应用：马氏规则、反应式、鉴别。烯烃的各种氧化反应。炔烃（重点）应用：炔烃的结构，炔烃的命名，炔烃的化学性质（催化加氢，与卤素、卤化氢、水的加成，炔化物的生成）。理解：炔烃与氢氰酸、醇、羧酸的加成反应，炔烃的聚合反应，氧化反应。二烯烃（次重点）应用：二烯烃的分类，共轭二烯烃的结构，多烯烃的命名，共轭效应，双烯合成反应。理解：共轭二烯烃的1，2加成和1，4加成，聚合反应。应用：应用所学性质，完成反应式，鉴别化合物。脂环烃学习目的与要求通过本章学习，应用环烃的分类及命名，环的稳定性，环己烷的构象、三元环的性质，理解环烃的其它性质。考核知识点与考核目标脂环烃的分类及命名（重点）应用：环的分类，环烯烃、桥环化合物、螺环化合物的命名（限于两个环）。脂环烃的化学性质（次重点）应用：三元环的亲电加成反应（与卤素、卤化氢的加成）。理解：环烃的取代反应，氢化反应。应用：应用所学性质，完成反应式，鉴别化合物。脂环烃的稳定性（一般）理解：拜尔张力学说。芳香烃学习目的及要求通过本章学习，应用芳烃的命名，芳烃的亲电取代反应，侧链氧化及侧链卤代，定位效应，基团的致钝致活作用，休克尔规则。理解亲电取代反应机理，定位效应解释。考核知识点与考核目标（一）苯的结构（一般）理解：苯的结构（二）苯的同系物的异构现象及命名（次重点）应用：苯的同系物的命名。理解：苯的同系物的异构现象。（三）苯及其同系物的化学性质（重点）应用：五种亲电取代反应（硝化反应、磺化反应、环上卤代、傅-克酰基化、傅-克烷基化），侧链氧化，萘在不同温度下的磺化反应。理解：苯的加成反应，苯的氧化反应。萘的其它亲电取代反应。苯环上的亲电反应历程（一般）理解：苯环上的亲电反应历程亲电反应的定位规律（重点）应用：亲电反应的定位规律、致活致钝基团。应用：应用定位效应并能应用，完成反