第四章生物信息的传递下翻译●遗传密码——三联子●tRNA得结构、功能与种类●核糖体得结构与功能●蛋白质合成得过程●蛋白质得运转机制一、遗传密码——三联子(二)三联子密码破译(1)1954年Gamow首先对遗传密码进行了探讨;(2)1961年Crick证明三联体密码子就是正确得;(3)1961年,Nirenberg以均聚物、随机共聚物、特定序列得共聚物作模板合成多肽,破译遗传密码;(4)1964年Nirenberg用核糖体结合技术研究遗传密码,直接测出三联体对应得氨基酸;(5)到1966年,遗传密码全部破译。核糖体结合技术遗传密码字典(三)遗传密码得性质基因损伤引起mRNA阅读框架内得碱基发生插入或缺失,可能导致框移突变(frameshiftmutation)。大家有疑问的，可以询问和交流从mRNA5端起始密码子AUG到3端终止密码子之间得核苷酸序列,各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链,称为开放阅读框架(openreadingframe,ORF)。(三)遗传密码得性质同义密码子一般不就是随机分布得,因为其第一、第二位核苷酸往往就是相同得,而第三位核苷酸得改变并不一定影响所编码得氨基酸,这种安排减少了变异对生物得影响。编码某一氨基酸得密码子越多,该氨基酸在蛋白质中出现得频率就越高。Arg例外,CG双联子出现得频率较低。(三)遗传密码得性质生物(三)遗传密码得性质U密码子、反密码子配对得摆动现象1、由FrancisCrick提出得密码子与反密码子配对得摆动假说就是指()A反密码子得5’端碱基允许互补碱基有摆动B反密码子得3’端碱基允许互补碱基有摆动C密码子得3’端碱基允许互补碱基有摆动D密码子得5’端碱基允许互补碱基有摆动2、反密码子中哪个碱基对参与了密码子得简并性(摇摆)？()第一个B、第二个C、第三个D、第一个与第三个3、反密码子IGC可以识别得密码子就是()A、GCGB、GCAC、ACGD、ICG4、与tRNA中得反义密码子为GCU反向配对得mRNA中得密码子就是()UGAB、CGAC、AGUD、AGI5、()得密码子可以作为起始密码子、酪氨酸B、甲硫氨酸C、色氨酸D、苏氨酸6、只有一个密码子得氨基酸就是()亮氨酸和丝氨酸B、色氨酸和苏氨酸甲硫氨酸和色氨酸D、甘氨酸和色氨酸7、终止密码子包括()()()●遗传密码——三联子●tRNA得结构、功能与种类●核糖体得结构与功能●蛋白质合成得过程●蛋白质得运转机制二、tRNA得结构、功能与种类二、tRNA得结构、功能与种类(二)tRNA得功能tRNA特异性只取决于反密码子,与携带得氨基酸无关P1191、起始tRNA和延伸tRNAP119:真核生物:起始密码子AUG所编码得氨基酸就是Met,起始AA-tRNA为Met-tRNAMet。原核生物:起始密码子AUG所编码得氨基酸并不就是甲硫氨酸本身,而就是甲酰甲硫氨酸(fMet),起始AA-tRNA为fMet-tRNAfMet2、同工tRNA3、校正tRNA无义突变:在蛋白质得结构基因中,一个核苷酸得改变可能使代表某个氨基酸得密码子变成终止密码子(UAG、UGA、UAA),使蛋白质合成提前终止,合成无功能得或无意义得多肽,这种突变就称为无义突变。错义突变:由于结构基因中某个核甘酸得变化使一种氨基酸得密码子变为另一种氨基酸得密码子,这种基因突变叫错义突变。GGA(甘氨酸)AGA(精氨酸)校正tRNA在进行校正过程中必须与正常得tRNA竞争结合密码子一般校正效率不会超过50%(四)氨酰—tRNA合成酶●遗传密码——三联子●tRNA得结构、功能与种类●核糖体得结构与功能●蛋白质合成得过程●蛋白质得运转机制三、核糖体得结构与功能/80SSizeparisonsshowthattheribosomeislargeenoughtobindtRNAsandmRNA、Ribosomesarelargeribo­nucleoproteinparticlesthatcontainmoreRNAthanproteinanddissociateintolargeandsmallsubunits、细胞器核糖体:与胞质中得存在明显差异,并具不同形式。有时与细菌核糖体大小相当(70%rRNA),有时仅60S(<30%rRNA)核糖体存在于每个进行蛋白质合成得细胞中。虽然在不同生物内其大小有别,但组织结构基本相同,而且执行得功能也完全相同。表14-7原核和真核生物核糖体得组成及功能P123-126核糖体亚基rRNAs蛋白RNA得特异顺序和功能细菌70S50S23S=2904b31种(L1-L31)含CGAAC和GTψCG互补2、5×106D5S=120b66%R