第一章参考答案一、选择题一单项选择题1B2C3D4D5D6A7E8B9C10D11C12B13E14B15B16B17B18B19C20A21D22B23C二多项选择题1ABD2BCE3BDE4ACE5.ABD6.BC7BD8.ACE9.ABDE10.ADE11.BE12.ACD13.ABCD14.ABD15.ACE16.BDE17.ABCDE18.ABCDE19.ACD20.BDE21.ABE22.ABC23.ACD24.ABD25.ADE26.BC27.ACE二、名词解释1是指在分离过程中逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。2有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物能用结构式表示并具一定物理常数。3在水提取液中加入无机盐如氯化钠达到一定浓度时使水溶性较小的成分沉淀析出而与水溶性较大的成分分离的方法。4有效成分的群体物质。5渗漉法将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后多用乙醇装入渗漉筒中从上边添加溶剂从下口收集流出液的方法。三、填空题1两相溶剂萃取法沉淀法pH梯度萃取法凝胶色谱法硅胶色谱法或氧化铝色谱法。2溶剂的极性被分离成分的性质共存的其它成分的性质。3.凝胶透析法。4.试剂沉淀法酸碱沉淀法铅盐沉淀法。5极性水亲水性有机溶剂亲脂性有机溶剂。6.溶剂提取法水蒸气蒸馏法升华法。7介电常数介电常数大极性强介电常数小极性弱。8.浸渍法渗漉法煎煮法回流提取法连续回流提取法。9.分配系数分配系数大好。1080以上淀粉、蛋白质、粘液质、树胶11.中性醋酸铅碱式醋酸铅酸性成分及邻二酚羟基的酚酸中性成分及部分弱碱性成分12.硅胶氧化铝活性炭硅藻土等。13.氢键吸附酚类羧酸类醌类。四、问答题1.答①溶剂提取法利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法利用某些化学成分具有挥发性能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法利用某些化合物具有升华的性质。2.答石油醚gt苯gt氯仿gt乙醚gt乙酸乙酯gt正丁醇gt丙酮gt乙醇gt甲醇gt水与水互不相溶与水相混溶3.答溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常数ε表示物质的极性。一般ε值大极性强在水中溶解度大为亲水性溶剂如乙醇ε值小极性弱在水中溶解度小或不溶为亲脂性溶剂如苯。4.答①浸渍法水或稀醇为溶剂。②渗漉法稀乙醇或水为溶剂。③煎煮法水为溶剂。④回流提取法用有机溶剂提取。⑤连续回流提取法用有机溶剂提取。5.答利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。6.答①水提取液的浓度最好在相对密度1.11.2之间。②溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/21/3以后用量为水提取液1/41/6.③一般萃取34次即可。④用氯仿萃取应避免乳化。可采用旋转混合改用氯仿乙醚混合溶剂等。若已形成乳化应采取破乳措施。7.答轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分出乳化层更换新的溶剂。加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力使乳化层破坏。8.答利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。9答凝胶色谱相当于分子筛的作用。凝胶颗粒中有许多网眼色谱过程中小分子化合物可进入网眼大分子化合物被阻滞在颗粒外不能进入网孔所受阻力小移动速度快随洗脱液先流出柱外小分子进入凝胶颗粒内部受阻力大移动速度慢后流出柱外。10答判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋度、色泽等物理常数进行判断。纯的化合物外观和形态较为均一通常有明确的熔点熔程一般应小于2℃更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时样品均呈单一斑点方可判断其为纯化合物。11答分子量的测定有冰点下降法或沸点上升法、粘度法和凝胶过滤法等。目前最常用的是质谱法该法通过确定质谱图中的分子离子峰可精确得到化合物的分子量分子式的确定可通过元素分析或质谱法进行。元素分析通过元素分析仪完成通过测定给出化合物中除氧元素外的各组成元素的含量和比例并由此推算出化合物中各组成元素的含量得出化合物的实验分子式结合分子量确定化合物的确切分子式。质谱法测定分子式可采用同位素峰法和高分辨质谱法。12答IR光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用测定分子中的基团已知化合物的确证未知成分化学结构的推测与确定提供化合物分子的几何构型与立体构象的研究信息。13答紫外光谱是以波长作横座标吸收度或摩尔吸收系数做纵座标作图而得的吸收光谱图。紫外可见光谱中吸收峰所对应的波长称为最