人参多糖注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究的任务书任务名称：人参多糖注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究任务背景：晚期非小细胞肺癌是一种高死亡率的恶性肿瘤，目前常规的化疗治疗效果不佳，且通过提高剂量可能会增加治疗毒副作用。人参多糖注射液是一种中药注射剂，具有增强机体免疫力、抗肿瘤、抗氧化等多种作用，已经被广泛用于晚期肿瘤患者的治疗。本临床研究旨在探讨人参多糖注射液联合传统化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性。任务目标：通过本临床研究，探讨人参多糖注射液在晚期非小细胞肺癌的治疗中的作用，评价其联合化疗后的安全性和有效性，并为临床治疗提供科学依据。任务内容：1.临床病例筛选：根据晚期非小细胞肺癌的诊断标准，筛选符合入选标准的病例，共计100例。2.病例随机分组：将100例患者随机分为两组，即观察组和对照组，每组50人。3.治疗方案：对照组采用传统化疗方案，观察组则在传统化疗方案的基础上加入人参多糖注射液治疗。4.观察指标：评价观察组和对照组患者治疗后的生存质量、总有效率、生存期、毒副作用和不良反应等指标。5.数据分析：根据收集到的数据进行多项统计学分析，对比两组治疗的疗效和安全性。6.报告撰写：根据研究结果撰写报告，包括研究背景、方法、结果和结论。任务时间：本临床研究计划从2022年1月开始，预计历时一年，即至2023年1月完成。