彩超诊断肺动脉闭锁伴室间隔缺损的价值【摘要】目的：探讨肺动脉闭锁伴室间隔缺损(PA/VSD)彩超的特点及诊断要点。方法：运用超声心动图及彩色多普勒对患者进行多方位多切面的探查。结果：肺动脉闭锁伴室间隔缺损超声检查可见特征性改变。结论：彩超对肺动脉闭锁伴室间隔缺损可获得可靠诊断，无创伤无痛苦，可反复检测，但对肺循环血流供应来源的判断有一定的局限性。【关键词】彩色多普勒超声心动图；肺动脉闭锁；室间隔缺损1资料与方法患儿，男，2岁，自出生后发现口唇肢端青紫，听诊心脏杂音，于外院诊断为“先天性心脏病，法洛四联症”，来我院复诊，要求手术治疗。仪器和检测方法：采用GEvivid7彩色多普勒超声仪，探头频率4MHz。在胸骨旁、胸骨上及剑突下多方位多切面进行探查。2结果二维超声所见：右房右室增大，室间隔膜周部连续性中断约15mm，主动脉内径增宽，骑跨于室间隔之上，骑跨率约为50％；右室壁增厚，主肺动脉及左右肺动脉发育不良，未探及明确的肺动脉瓣；右位主动脉弓。彩色多普勒血流成像：室水平双向分流，右室流出道与肺动脉远端无血流连续性；降主动脉与肺动脉间可见侧支循环血流信号；轻微三尖瓣反流。超声诊断：先天性心脏病，肺动脉闭锁伴室间隔缺损，室水平双向分流，体肺侧支循环形成，动脉水平左向右分流。经心血管造影检查证实肺动脉闭锁伴室间隔缺损、侧支循环形成。图1左心长轴切面示室间隔缺损主动脉骑跨VSD：室间隔缺损图2心底短轴切面示肺动脉瓣闭锁，右室流出道与肺动脉远端血流中断RVOT：右室流出道3讨论肺动脉闭锁伴室间隔缺损是一组复杂多样的先天性心脏病，其定义为心室与肺动脉间不存在管道连接，也无血液流通，室间隔有缺损［1］。以往曾归类为永存动脉干Ⅳ型或称假性动脉干，现已不用。也有人认为肺动脉闭锁伴室间隔缺损是法洛四联症最严重的类型，故称其为法洛四联症伴肺动脉闭锁［2］。绝大多数的肺动脉闭锁伴室间隔缺损的心内结构变化与法洛四联症相似，特别是肺动脉总干存在闭锁的纤维条索时。但肺动脉闭锁伴室间隔缺损病例中经常看不到肺动脉总干或纤维条索，因此，彩超诊断肺动脉闭锁伴室间隔缺损主要注意以下几个方面对肺动脉闭锁及室间隔缺损的诊断：肺动脉闭锁伴室间隔缺损患者室间隔缺损部位多数在膜周部位或漏斗部位，呈对位不良。升主动脉增宽、骑跨于室间隔之上，对室间隔缺损的诊断并不困难。但肺动脉闭锁的范围及程度差异很大，可累及肺动脉瓣下、肺动脉瓣、肺动脉总干，甚至肺动脉分支。胸骨旁主动脉根部短轴及剑下矢状切面等均能显示右心室流出道与肺动脉的连接，右心室与肺动脉的连接中断，在肺动脉内没有来自右心室流向肺动脉的前向血流，而在肺动脉分支中有连续血流才能确定为肺动脉闭锁。而肺动脉重度狭窄的法洛四联症患者肺动脉内有来自右室流出道的高速血流，反复多次探查、调节适当的多普勒增益对确定肺动脉的形态以及判断右室流出道与肺动脉血流的连续性可以明显提高诊断的准确率。单纯肺动脉瓣闭锁时可见瓣膜增厚，无启闭活动，诊断并不困难。本例患儿即为肺动脉瓣闭锁，降主动脉—肺侧支动脉循环形成。但大多数肺动脉闭锁的范围比较广泛，因漏斗部前移与右室流出道壁融合而右室流出道闭塞，肺动脉瓣及肺动脉总干严重发育不良等，在上述切面中难以显示，右室扩大使心脏顺时针转位，以及肺野影响均增加超声心动图检查的难度。而核磁共振血管成像和螺旋CT对肺动脉闭锁伴室间隔缺损的肺动脉情况显示有独特的价值，心血管造影检查亦可弥补超声诊断的不足［3］。肺循环血流供应来源的诊断：肺动脉闭锁后必然存在其它途径供应肺部血液，主要有动脉导管、主动脉—肺侧支动脉、冠状动脉、第五对主动脉弓、支气管动脉或胸膜动脉丛等等。胸骨上窝切面及胸骨旁切面是探查动脉导管及主动脉—肺侧支循环最常用的切面。胸骨上主动脉弓切面可显示主动脉弓横部及降主动脉与肺动脉连接的动脉导管及侧支动脉，结合脉冲及彩色多普勒可显示其血流。超声检查主动脉—肺侧支循环受到肺组织及声窗的影响对侧支动脉数目的诊断仍受到限制，而且超声心动图不能检查肺内动脉是最大的不足。肺动脉闭锁伴室间隔缺损合并右位主动脉弓的比例很高。所以一定要在胸骨上窝切面观察主动脉弓的位置及头臂动脉的分支。此例患儿即为右位主动脉弓。肺动脉闭锁伴室间隔缺损同时可合并其它的心血管畸形如永存左上腔静脉、部分性或完全性房室间隔缺损、三尖瓣狭窄或闭锁、大动脉转位、内脏异位症等等，常规切面分段检查不难作出诊断。由于彩超对肺动脉闭锁伴室间隔缺损患者肺动脉的形态及侧支循环的判断存在一定的局限性，而肺动脉闭锁伴室间隔缺损的肺血供应来源复杂、多样，直接影响手术方法和手术结果，所以对于严重法洛四联症而超声怀疑肺动脉闭锁的患者，不要盲目手术，建议结合心血管造影及核磁共振、螺旋CT等其它影像学检查明确诊断后方可制定手术方案［4］。总之，彩色多普勒超声心动图能够较准确诊断肺动脉闭锁伴