一、名词解释1.蛋白质组学[Proteomics]：它是以细胞内全部蛋白质的存在及其活动方式作为研究对象，旨在阐明生物体内全部蛋白质的表达模式和功能模式。也是后基因组时代生命科学研究的核心。（就是从整体的角度，分析细胞内动态变化的蛋白质的组成成分、表达水平和修饰状态，了解蛋白质之间的相互作用和联系，揭示蛋白质功能与细胞生命活动规律的一门新的学科。)2.电子克隆：利用日益发展的生物信息学技术，借助电子计算机的巨大计算能力，通过EST或基因组的序列组装和拼接，利用RT-PCR的方法快速获得功能基因。即：通过比较不同个体或来源的细胞mRNA之间的差异，如缺失或特异表达部分，从而发现新基因。（其中：基因电子克隆的方法有利用EST数据库信息进行功能基因的电子克隆，利用基因组信息，综合基因组信息和EST数据库信息进行功能基因的电子克隆。）3.双向凝胶电泳：又称双向电泳,是蛋白质组学研究中的核心技术之一,是目前常用的唯一一种能够连续地在一块胶上分离数千种蛋白质的方法。完整的双向凝胶电泳的分析包括：样品制备、等电聚焦、平衡转移、SDSPAGE斑点染色、图像捕捉和图谱分析等步骤。其原理是：在相互垂直的两个方向上,分别基于蛋白质不同的等电点和分子量,运用等电聚焦(isoelectricfocusing,IEF)和十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE),把复杂的蛋白质混合物中的蛋白在二维平面上分离展开。4.TIMP：即基质金属蛋白酶抑制剂MMPs可以被破膜试剂或MMP家族或其他蛋白酶裂解肽链而具有活性，抑制它们的组织金属蛋白酶被称为TIMPs。5.基因组医学[GenomicMedicine]：即将以基因组学为基础的知识与临床医学结合，将人类基因组成果转化应用于临床医学实践中去，此学科即为基因组医学。将在人结构基因组,功能基因组和蛋白质组水平上认识疾病；从基因和环境相互作用水平上研究疾病。通过疾病基因组——早期诊断,预防治疗；通过药物基因组,环境基因组——深入到个体化医疗.6.糖基化位点：N—连接糖蛋白中Asn-X-Ser/Thr（其中X可以是脯氨酸以外的任何氨基酸）三个氨基酸残基组成的序列子称为糖基化位点。7.糖蛋白：一种或多种糖通过共价键与肽链氨基酸残基结合而形成的复合蛋白质，主要分布在细胞膜、溶酶体、细胞外液。其中：蛋白质含量较多，糖所占的比例变动大。分为N-和O-连接糖蛋白。8.DNA芯片：通过某些特殊的微加工技术在固体支持物表面定位大量不同种类的DNA探针，和样品DNA的分子进行特异的核酸分子杂交，用于观察分析生物遗传信息的变化。因其超大的信息容量（每平方厘米可密集排列数千点）俗称为基因芯片或DNA芯片。GenomicMedicine：（同5——基因组医学）五糖核心：N-连接型寡糖中都有一个包括3个甘露糖和两个M-乙酰葡糖胺残基，这个结构称为五糖核心。11.基因组学(genomics)：即发展和应用DNA制图、测序新技术及计算机程序，分析生命体全部基因组的结构与功能。受体：是指细胞膜上或细胞内能特别识别生物活性分子并与之结合的成分。它是能把识别和接受的信号正确无误地放大并传递到细胞内部，进而引起生物学效应的特殊蛋白质，个别是糖脂。CaM即钙调蛋白(calmodulin)是胞内最广泛的Ca2+靶分子，或者说Ca2+主要通过CaM传递其信息。由148个氨基酸组成，分子量为16670Da，含四个结构域，每个结构域可结合1个Ca2+。它只有与Ca2+结合形成Ca2+-CaM复合物，才发挥其调节作用。Glycomics即醣体学是生物学的一个学门，专门研究寡醣类（oligosaccharide）的构造与功能。Glycomics一词是从表示糖或甜味的「glyco-」与基因体学（genomics）和蛋白质体学（proteomics）之命名规律而来；此规律也导致了醣体（glycome）一字的出现，用来表示生物个体内拥有的所有碳水化合物。15.代谢组学（metabonomics/metabolomics）是在20世纪90年代中期，效仿基因组学和蛋白质组学的研究思想发展起来的一门学科，是系统生物学的重要组成部分。旨在：对生物体内所有代谢物的种类、数量及其变化规律进行分析，并寻找代谢物与生理病理变化之间的关系。其研究对象：大都是分子量在1000以内的小分子物质。Caspase(Cysteineasparticacicspecificprotease的缩写)是近年来发现的一组存在于胞质溶胶中的结构上相关的半胱氨酸蛋白酶，它们的一个重要共同点是特异地断开天冬氨酸残基后的肽键。Caspase蛋白酶家族也称为ICE/CED-3家族，是一组与细胞因子成熟和细胞凋亡有关的蛋白酶。17.Pr